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topic_facet:"5' Untranslated Regions"
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PubPharm (1)
1
Compound inheritance of a low-frequency regulatory SNP and a rare null mutation in exon-junction complex subunit RBM8A causes TAR syndrome
enthalten in:
Nature genetics
| 2012
von
Albers, C.
|
Paul, D.
|
Schulze, H.
| +28
CommentIn: Clin Genet. 2012 Jul;82(1):29-30. - PMID 22486491
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