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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22genetics%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Johannes%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&page=4
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22genetics%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Johannes%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR&page=4
PubPharm (92)
31
Nutrition and mental health - how findings from genetic studies can support the identification of dietary effects
enthalten in:
Zeitschrift fur Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie
| 2021
von
Libuda, L.
|
Hebebrand, J.
|
Föcker, M.
| +2
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32
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
enthalten in:
Gut
| 2021
von
Zheng, T.
|
Ellinghaus, D.
|
Juzenas, S.
| +84
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33
Evidence for additive and synergistic action of mammalian enhancers during cell fate determination
enthalten in:
eLife
| 2021
von
Choi, J.
|
Lysakovskaia, K.
|
Stik, G.
| +5
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34
Genome-wide analysis of 944 133 individuals provides insights into the etiology of haemorrhoidal disease
enthalten in:
Gut
| 22 April 2021
von
Zheng, T.
|
Ellinghaus, D.
|
Juzenas, S.
| +82
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35
Two Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene Reveal a Connection of Non-syndromic Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder
in:
Frontiers in Genetics
| 2021
von
Johannes Krämer
|
Meinrad Beer
|
Harald Bode
| +1
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36
MondoA regulates gene expression in cholesterol biosynthesis-associated pathways required for zebrafish epiboly
enthalten in:
eLife
| 2020
von
Weger, M.
|
Weger, B.
|
Schink, A.
| +13
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37
Molecular diagnosis of kidney transplant failure based on urine
enthalten in:
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
| 2020
von
Wiesener, A.
|
Knaup, K.
|
Büttner-Herold, M.
| +14
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38
Genetic background of high blood pressure is associated with reduced mortality in premature neonates
enthalten in:
Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition
| 2020
von
Göpel, W.
|
Müller, M.
|
Rabe, H.
| +14
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39
Two Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene Reveal a Connection of Non-syndromic Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder
enthalten in:
Frontiers in genetics
| 2020
von
Krämer, J.
|
Beer, M.
|
Bode, H.
| +1
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40
AMPK Subunits Harbor Largely Nonoverlapping Genetic Determinants for Body Fat Mass, Glucose Metabolism, and Cholesterol Metabolism
enthalten in:
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
| 2020
von
Randrianarisoa, E.
|
Lehn-Stefan, A.
|
Krier, J.
| +7
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American journal of transplantation : official ...
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Annual review of phytopathology
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Meta-Analysis
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Parkinson's disease
4
diagnosis
4
epidemiology
4
frontotemporal dementia
4
kidney
4
neurodevelopmental disorder
3
C9orf72 Protein
3
EC 2.7.11.1
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Erscheinungszeitraum
91
2000-
1
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
91
Englisch
1
Deutsch
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