Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Erweiterte Suche bearbeiten
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"genetics"
topic_facet:"mutation"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22genetics%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22mutation%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Zhang%2C+Wei%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22genetics%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22mutation%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Zhang%2C+Wei%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22genetics%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22mutation%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Zhang%2C+Wei%22&type0%5B%5D=Person&op0%5B%5D=OR
PubPharm (2)
1
Novel SLC12A3 gene mutations and clinical characteristics in two pedigrees with Gitelman syndrome
enthalten in:
Clinical endocrinology
| 2023
von
Ying, Q.
|
Ye, Z.
|
Zhang, W.
| +6
Wird geladen...
2
Pulmonary Hypertension in a Patient With Kartagener's Syndrome and a Novel Homozygous Nonsense Mutation in CCDC40 Gene : A Case Report
enthalten in:
Frontiers in medicine
| 2022
von
Dai, H.
|
Wang, D.
|
Guang, X.
| +1
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Alle gewählten Filter entfernen
Filter aufheben
Thema: genetics
Filter aufheben
Thema: mutation
Medienart
2
Aufsätze
2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
1
Clinical endocrinology
1
Frontiers in medicine
Thema
genetics
mutation
1
CCDC40
1
Case Reports
1
Chinesisch
1
Gitelman syndrome
1
Journal Article
1
Kartagener’s syndrome
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
SLC12A3 gene
1
SLC12A3 protein, human
1
Solute Carrier Family 12, Member 3
1
case report
1
pedigree
1
salt-losing nephropathy
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2023
1
2022
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...