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PubPharm (6)
1
Clinical, pathophysiological and genetic features of motor symptoms in autosomal dominant Alzheimer's disease
enthalten in:
Brain : a journal of neurology
| 2019
von
Vöglein, J.
|
Paumier, K.
|
Jucker, M.
| +34
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2
Genetic association analysis identifies variants associated with disease progression in primary sclerosing cholangitis
enthalten in:
Gut
| 2018
von
Alberts, R.
|
de Vries, E.
|
Goode, E.
| +72
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3
Genetics, Clinical Features, and Long-Term Outcome of Noncompaction Cardiomyopathy
enthalten in:
Journal of the American College of Cardiology
| 2018
von
van Waning, J.
|
Caliskan, K.
|
Hoedemaekers, Y.
| +21
CommentIn: J Am Coll Cardiol. 2018 Feb 20;71(7):723-726. - PMID 29447732
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4
Cystatin C and Cardiovascular Disease : A Mendelian Randomization Study
enthalten in:
Journal of the American College of Cardiology
| 2016
von
van der Laan, S.
|
Fall, T.
|
Soumaré, A.
| +69
CommentIn: J Am Coll Cardiol. 2016 Aug 30;68(9):946-8. - PMID 27561769
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5
Metabolic Characterization of a Rare Genetic Variation Within APOC3 and Its Lipoprotein Lipase-Independent Effects
enthalten in:
Circulation. Cardiovascular genetics
| 2016
von
Drenos, F.
|
Davey Smith, G.
|
Ala-Korpela, M.
| +9
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6
Parkinson disease phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2013
von
Alcalay, R.
|
Mirelman, A.
|
Saunders-Pullman, R.
| +46
CommentIn: Mov Disord. 2013 Dec;28(14):1912-4. - PMID 24307480
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Journal of the American College of Cardiology
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Brain : a journal of neurology
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genetics
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Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Research Support, N.I.H., Extramural
1
452VLY9402
1
Alzheimer’s disease
1
Apolipoprotein C-III
1
Biomarkers
1
Cystatin C
1
EC 2.7.11.1
1
EC 3.1.1.34
1
Glycine
1
Hypolipidemic Agents
1
ISIS 304801
1
LPL
1
LPL protein, human
1
LRRK2
1
LRRK2 protein, human
1
LVNC
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Erscheinungszeitraum
1
2019
2
2018
2
2016
1
2013
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
6
Englisch
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