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journalStr:"Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society"
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PubPharm (4)
1
Family History for Neurodegeneration in Multiple System Atrophy : Does it Indicate Susceptibility?
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2022
von
Leys, F.
|
Eschlböck, S.
|
Campese, N.
| +12
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2
Rare genetic variation in mitochondrial pathways influences the risk for Parkinson's disease
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2018
von
Gaare, J.
|
Nido, G.
|
Sztromwasser, P.
| +9
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3
Familial aggregation of Parkinson's disease may affect progression of motor symptoms and dementia
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2017
von
Gaare, J.
|
Skeie, G.
|
Tzoulis, C.
| +2
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4
Parkinson disease phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations
enthalten in:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
| 2013
von
Alcalay, R.
|
Mirelman, A.
|
Saunders-Pullman, R.
| +46
CommentIn: Mov Disord. 2013 Dec;28(14):1912-4. - PMID 24307480
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Zeitschrift: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society
Medienart
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Aufsätze
4
E-Artikel
4
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Movement disorders : official journal of the Mo...
Thema
4
Research Support, Non-U.S. Gov't
genetics
3
Journal Article
3
Parkinson's disease
2
family history
1
452VLY9402
1
DNA, Mitochondrial
1
EC 2.7.11.1
1
Glycine
1
LRRK2
1
LRRK2 protein, human
1
Letter
1
Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Ki...
1
Multicenter Study
1
Parkinson
1
Protein Serine-Threonine Kinases
1
Research Support, N.I.H., Extramural
1
Serine
1
TE7660XO1C
1
alpha-Synuclein
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weniger ...
Erscheinungszeitraum
1
2020-
3
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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