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PubPharm (52)
1
Sinopharm-SOBERANA COVID-Cienfuegos : Immunogenicity evaluation of the heterologous combination of two doses of SINOPHARM and one dose of SOBERANA Plus: a post-authorization study for emergency use (COVID-19) - Sinopharm-SOBERANA COVID-Cienfuegos
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2023
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Sinopharm-SOBERANA COVID-Cienfuegos : Immunogenicity evaluation of the heterologous combination of two doses of SINOPHARM and one dose of SOBERANA Plus: a post-authorization study for emergency use (COVID-19) - Sinopharm-SOBERANA COVID-Cienfuegos
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2023
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3
Ghrelin in coma : Ghrelin treatment of comatose patients after cardiac arrest: A clinical trial to promote cerebral recovery
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2023
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4
Ghrelin in coma : Ghrelin treatment of comatose patients after cardiac arrest: A clinical trial to promote cerebral recovery
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2023
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5
Concentración y actividad antibiótica en soluciones de sellado : Concentración y actividad antibiótica en soluciones de sellado
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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6
Concentración y actividad antibiótica en soluciones de sellado : Concentración y actividad antibiótica en soluciones de sellado
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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7
Estudio preliminar de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, bienmascarado, controlado con placebo, de grupos paralelos (3 grupos) para valorar la eficacia, seguridad y farmacocinética de dos esquemas terapéuticos con reparixina para la prevención del retraso en la función del injerto después del transplante de riñón en pacientes de alto riesgo. : Estudio preliminar de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, bienmascarado, controlado con placebo, de grupos paralelos (3 grupos) para valorar la eficacia, seguridad y farmacocinética de dos esquemas terapéuticos con reparixina para la prevención del retraso en la función del injerto después del transplante de riñón en pacientes de alto riesgo.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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8
Ensayo de titulación de dosis, fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con 0,125-0,75 mg/día de Pramipexol (Sifrol®, Mirapexin®) oral durante 12 semanas para investigar los efectos sobre los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) (escala nternacional de SPI) y alteraciones del sueño (escala de sueño MOS) en pacientes ambulatorios con SPI idiopático : Ensayo de titulación de dosis, fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con 0,125-0,75 mg/día de Pramipexol (Sifrol®, Mirapexin®) oral durante 12 semanas para investigar los efectos sobre los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) (escala nternacional de SPI) y alteraciones del sueño (escala de sueño MOS) en pacientes ambulatorios con SPI idiopático
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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9
Estudio preliminar de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, bienmascarado, controlado con placebo, de grupos paralelos (3 grupos) para valorar la eficacia, seguridad y farmacocinética de dos esquemas terapéuticos con reparixina para la prevención del retraso en la función del injerto después del transplante de riñón en pacientes de alto riesgo. : Estudio preliminar de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, bienmascarado, controlado con placebo, de grupos paralelos (3 grupos) para valorar la eficacia, seguridad y farmacocinética de dos esquemas terapéuticos con reparixina para la prevención del retraso en la función del injerto después del transplante de riñón en pacientes de alto riesgo.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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10
Ensayo de titulación de dosis, fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con 0,125-0,75 mg/día de Pramipexol (Sifrol®, Mirapexin®) oral durante 12 semanas para investigar los efectos sobre los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) (escala nternacional de SPI) y alteraciones del sueño (escala de sueño MOS) en pacientes ambulatorios con SPI idiopático : Ensayo de titulación de dosis, fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con 0,125-0,75 mg/día de Pramipexol (Sifrol®, Mirapexin®) oral durante 12 semanas para investigar los efectos sobre los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) (escala nternacional de SPI) y alteraciones del sueño (escala de sueño MOS) en pacientes ambulatorios con SPI idiopático
enthalten in:
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Erscheinungszeitraum
12
2020-
40
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Galizisch
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