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PubPharm (1.500)
41
Evaluation du bénéfice de survie lors de l'adjonction de pentoxifylline à la corticothérapie dans l'hépatite alcoolique sévère - CorpentoxHAA : Evaluation du bénéfice de survie lors de l'adjonction de pentoxifylline à la corticothérapie dans l'hépatite alcoolique sévère - CorpentoxHAA
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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42
Essai randomisé de non-infériorité comparant la capacité à maintenir le succès virologique d’une stratégie de traitement simplifié par une monothérapie d’inhibiteur de protéase boosté, le darunavir/r (TMC114/r), par rapport au maintien d’une trithérapie comportant 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) associés au darunavir/r (TMC114/r) chez des patients infectés par le VIH-1 en succès immunovirologique. - MONOI : Essai randomisé de non-infériorité comparant la capacité à maintenir le succès virologique d’une stratégie de traitement simplifié par une monothérapie d’inhibiteur de protéase boosté, le darunavir/r (TMC114/r), par rapport au maintien d’une trithérapie comportant 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) associés au darunavir/r (TMC114/r) chez des patients infectés par le VIH-1 en succès immunovirologique. - MONOI
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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43
Etude pilote, multicentrique, évaluant l’efficacité d’un traitement anti VHC optimisé (induction par 360µg/S de PegIFN-alpha 2a + 18mg/kg/j de RBV pendant 6 mois puis en fonction de la réponse virologique à S12, allongement jusqu'à S72 de la bithérapie anti VHC, avec mesures d'accompagnement) sur la réponse virologique soutenue chez des patients VHC de génotype 1 et 4, non répondeurs et co-infectés par le VIH. - ETOC : Etude pilote, multicentrique, évaluant l’efficacité d’un traitement anti VHC optimisé (induction par 360µg/S de PegIFN-alpha 2a + 18mg/kg/j de RBV pendant 6 mois puis en fonction de la réponse virologique à S12, allongement jusqu'à S72 de la bithérapie anti VHC, avec mesures d'accompagnement) sur la réponse virologique soutenue chez des patients VHC de génotype 1 et 4, non répondeurs et co-infectés par le VIH. - ETOC
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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Essai de phase III multicentrique randomisé, comparant l’effet d’une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine-oxaliplatine à 85mg/m² (GEMOX 85) à une surveillance, chez des patients opérés d’un cancer des voies bilaires. - PRODIGE 12 : Essai de phase III multicentrique randomisé, comparant l’effet d’une chimiothérapie adjuvante de 6 mois par gemcitabine-oxaliplatine à 85mg/m² (GEMOX 85) à une surveillance, chez des patients opérés d’un cancer des voies bilaires. - PRODIGE 12
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| 2022
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Etude de l’intérêt de l’association du stiripentol (Diacomit®) et de la carbamazépine dans le traitement des patients atteints d’épilepsies focales pharmacorésistantes. : Etude de l’intérêt de l’association du stiripentol (Diacomit®) et de la carbamazépine dans le traitement des patients atteints d’épilepsies focales pharmacorésistantes. - CARBASTIR
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Etude de l’intérêt de l’association du stiripentol (Diacomit®) et de la carbamazépine dans le traitement des patients atteints d’épilepsies focales pharmacorésistantes. : Etude de l’intérêt de l’association du stiripentol (Diacomit®) et de la carbamazépine dans le traitement des patients atteints d’épilepsies focales pharmacorésistantes. - CARBASTIR
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Essai de phase II d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du bevacizumab (AVASTIN®) dans les cancers du sein inflammatoire HER2-. - BEVERLY : Essai de phase II d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du bevacizumab (AVASTIN®) dans les cancers du sein inflammatoire HER2-. - BEVERLY
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| 2022
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48
Etude de phase IV, randomisée en double insu, double placebo sur deux groupes parallèles : KETUM® 2.5% gel versus diclofénac 50 mg per os dans l’arthrose symptomatique de la main. : Etude de phase IV, randomisée en double insu, double placebo sur deux groupes parallèles : KETUM® 2.5% gel versus diclofénac 50 mg per os dans l’arthrose symptomatique de la main.
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49
Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales : Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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Étude prospective, multicentrique, ouverte et randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance de Cellcept® (MMF) avec suivi thérapeutique pharmacologique, tacrolimus et épargne en corticoïdes versus Cellcept® dose fixe (MMF), tacrolimus et corticoïdes maintenus 6 mois chez des patients transplantés hépatiques de novo. - CELLESTE : Étude prospective, multicentrique, ouverte et randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance de Cellcept® (MMF) avec suivi thérapeutique pharmacologique, tacrolimus et épargne en corticoïdes versus Cellcept® dose fixe (MMF), tacrolimus et corticoïdes maintenus 6 mois chez des patients transplantés hépatiques de novo. - CELLESTE
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Medical Condition: Infection VIH MedDRA version...
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Medical Condition: L’addition de cetuximab au...
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Erscheinungszeitraum
224
2020-
1.276
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Französisch
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