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topic_facet:"Research Support, U.S. Gov't, P.H.S."
journalStr:"American journal of medical genetics"
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Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Research+Support%2C+U.S.+Gov%27t%2C+P.H.S.%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22American+journal+of+medical+genetics%22&lookfor=%22Case+Reports%22&type=Subject
PubPharm (484)
1
Spectrum of dolichospondylic dysplasia : two new patients with distinctive findings
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Elliott, A.
|
Graham, J.
|
Curry, C.
| +3
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2
Treatment of nonpsychotic relatives of patients with schizophrenia : six case studies
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Tsuang, M.
|
Stone, W.
|
Tarbox, S.
| +1
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3
Identification of a neocentromere in a rearranged Y chromosome with no detectable DYZ3 centromeric sequence
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Assumpção, J.
|
Berkofsky-Fessler, W.
|
Viguetti Campos, N.
| +5
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4
Craniosynostosis in Alagille syndrome
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Kamath, B.
|
Stolle, C.
|
Bason, L.
| +4
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5
Alagille syndrome inherited from a phenotypically normal mother with a mosaic 20p microdeletion
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Laufer-Cahana, A.
|
Krantz, I.
|
Bason, L.
| +3
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6
Monozygotic twins with a severe form of Alagille syndrome and phenotypic discordance
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Kamath, B.
|
Krantz, I.
|
Spinner, N.
| +2
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7
Subtelomeric FISH uncovers trisomy 14q32 : lessons for imprinted regions, cryptic rearrangements and variant acrocentric short arms
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Sutton, V.
|
Coveler, K.
|
Lalani, S.
| +2
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8
Four cases with hypoplastic thumbs and encephaloceles
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Huang, T.
|
Korson, M.
|
Krauss, C.
| +1
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9
Frameshift mutation in the cartilage-derived morphogenetic protein 1 (CDMP1) gene and severe acromesomelic chondrodysplasia resembling Grebe-type chondrodysplasia
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Faiyaz-Ul-Haque, M.
|
Ahmad, W.
|
Wahab, A.
| +8
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10
Genetic heterogeneity of syndromic X-linked recessive microphthalmia-anophthalmia : is Lenz microphthalmia a single disorder?
enthalten in:
American journal of medical genetics
| 2002
von
Ng, D.
|
Hadley, D.
|
Tifft, C.
| +1
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Thema: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
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Zeitschrift: American journal of medical genetics
Medienart
484
Aufsätze
484
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
American journal of medical genetics
Thema
484
Case Reports
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
478
Journal Article
220
Research Support, Non-U.S. Gov't
46
Review
32
9007-49-2
32
DNA
26
Genetic Markers
18
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
12
Comparative Study
12
EC 2.7.10.1
10
139135-51-6
10
FMR1 protein, human
10
Fragile X Mental Retardation Protein
10
Nerve Tissue Proteins
10
RNA-Binding Proteins
9
DNA Probes
8
9007-34-5
8
Collagen
8
Proteins
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Erscheinungszeitraum
65
2000-
356
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
484
Englisch
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