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topic_facet:"Recruitment Status: Not yet recruiting"
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PubPharm (2.288)
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Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico con extensión abierta para evaluar la farmacocinética y seguridad de la solución oral líquida y de la formulación dispersable de topiramato como terapia adyuvante al tratamiento antiepiléptico concomitante en niños (de 1 a 23 meses de edad, ambos inclusive) que sufren crisis Parciales Refractarias - Crisis epiléticas parciales en niños : Estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico con extensión abierta para evaluar la farmacocinética y seguridad de la solución oral líquida y de la formulación dispersable de topiramato como terapia adyuvante al tratamiento antiepiléptico concomitante en niños (de 1 a 23 meses de edad, ambos inclusive) que sufren crisis Parciales Refractarias - Crisis epiléticas parciales en niños
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
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2
Ensayo de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de Pagibaximab Inyectable en recién nacidos con peso de nacimiento muy bajo para la prevención de septicemia estafilocócica : Ensayo de fase 2b/3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de Pagibaximab Inyectable en recién nacidos con peso de nacimiento muy bajo para la prevención de septicemia estafilocócica
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3
Vernakalant (oral) Prevention of Atrial Fbrillation Recurrence Post-Conversion StudyEstudio con Vernakalant (oral) para la prevención de las recurrencias de la fibrilación auricular después de la Cardioversión : Vernakalant (oral) Prevention of Atrial Fbrillation Recurrence Post-Conversion StudyEstudio con Vernakalant (oral) para la prevención de las recurrencias de la fibrilación auricular después de la Cardioversión
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4
Estudio Fase IIb, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble-Ciego, Controlado con Placebo de Búsqueda de dosis, para Evaluar Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Dos Dosis Subcutáneas de IPP-201101 Más Medicación de Base, Frente a Placebo Más Medicación de Base en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) : Estudio Fase IIb, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble-Ciego, Controlado con Placebo de Búsqueda de dosis, para Evaluar Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Dos Dosis Subcutáneas de IPP-201101 Más Medicación de Base, Frente a Placebo Más Medicación de Base en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES)
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos de un año de duración, seguido de 2 años de tratamiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de Risedronato diario 2,5 mg o 5,0 mg administrado oralmente en niños ³ 4 a < 16 años con osteogénesis imperfecta. - POISE : Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y de grupos paralelos de un año de duración, seguido de 2 años de tratamiento abierto para determinar la seguridad y eficacia de Risedronato diario 2,5 mg o 5,0 mg administrado oralmente en niños ³ 4 a < 16 años con osteogénesis imperfecta. - POISE
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6
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo, de distintos regímenes de administración de deferasirox en la tolerabilidad gastrointestinal (GI), en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio (int-1) con sobrecarga de hierro transfusional : Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo, de distintos regímenes de administración de deferasirox en la tolerabilidad gastrointestinal (GI), en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio (int-1) con sobrecarga de hierro transfusional
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Evaluacion de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con sindromes coronarios agudosEvaluation of the safety and efficacy of short-term A-002 treatment in subjects with acute coronary syndromes - VISTA-16 : Evaluacion de la seguridad y eficacia del tratamiento a corto plazo con A-002 en sujetos con sindromes coronarios agudosEvaluation of the safety and efficacy of short-term A-002 treatment in subjects with acute coronary syndromes - VISTA-16
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Resultados de función pulmonar en un periodo de dos años en sujetos con diabetes mellitus tratados con Technosphere?/Insulina o con tratamiento antidiabético habitual y en sujetos sin anomalías en el control de glucosa. : Resultados de función pulmonar en un periodo de dos años en sujetos con diabetes mellitus tratados con Technosphere?/Insulina o con tratamiento antidiabético habitual y en sujetos sin anomalías en el control de glucosa.
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Estudio fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna experimental adyuvada de gripe pandémica H1N1 administrada como primovacunación y booster en niños entre 6 y 35 meses de edad. - FLU D-PAN H1N1-009 : Estudio fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna experimental adyuvada de gripe pandémica H1N1 administrada como primovacunación y booster en niños entre 6 y 35 meses de edad. - FLU D-PAN H1N1-009
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Estudio aleatorio, doble-ciego, controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de A-60444 en adultos con una infección por el VRS después de un trasplante de células madre. : Estudio aleatorio, doble-ciego, controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de A-60444 en adultos con una infección por el VRS después de un trasplante de células madre.
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Phase: Phase 2
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Phase: Phase 4
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Phase: Phase 1
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Medical Condition: Diabetes Mellitus Tipo 2 Med...
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Medical Condition: Artritis reumatoide MedDRA v...
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Erscheinungszeitraum
860
2020-
1.428
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Spanisch
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