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PubPharm (2)
1
Comprehensive clinical and molecular analysis of 12 families with type 1 recessive cutis laxa
enthalten in:
Human mutation
| 2013
von
Callewaert, B.
|
Su, C.
|
Van Damme, T.
| +25
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2
Evaluation of SNPs in miR-146a, miR196a2 and miR-499 as low-penetrance alleles in German and Italian familial breast cancer cases
enthalten in:
Human mutation
| 2010
von
Catucci, I.
|
Yang, R.
|
Verderio, P.
| +21
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Zeitschrift: Human mutation
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2
E-Artikel
2
E-Ressourcen
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Human mutation
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2
Adolescent
Female
2
Humans
2
Young Adult
1
Adult
1
Aged
1
Aged, 80 and over
1
Alleles
1
Base Sequence
1
Blotting, Western
1
Breast Neoplasms
1
Case-Control Studies
1
Child
1
Child, Preschool
1
Consanguinity
1
Cutis Laxa
1
Extracellular Matrix Proteins
1
Family Health
1
Gene Expression
1
Genetic Predisposition to Disease
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Erscheinungszeitraum
1
2013
1
2010
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2
Englisch
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