Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
topic_facet:"Case Reports"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22&lookfor=%22Humans%22&type=Subject&page=7
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22&lookfor=%22Humans%22&type=Subject&page=7
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22&lookfor=%22Humans%22&type=Subject&page=7
PubPharm (69.480)
61
Novel ZFPL1::NUP98 fusion gene identified in an adult acute myeloid leukemia patient
enthalten in:
International journal of laboratory hematology
| 2024
von
Zhu, Y.
|
Chen, Y.
|
Zhang, F.
| +6
Wird geladen...
62
Philadelphia chromosome-like B-acute lymphoblastic leukemia and disseminated juvenile xanthogranulomatosis with shared KRAS mutation
enthalten in:
Pediatric blood & cancer
| 2024
von
Cheng, J.
|
Svoronos, N.
|
Pan, M.
| +4
Wird geladen...
63
Unusual cause of muscle weakness, type II respiratory failure and pulmonary hypertension : a case report of ryanodine receptor type 1(RYR1)-related myopathy
enthalten in:
BMC pulmonary medicine
| 2024
von
Chen, Y.
|
Zhang, S.
|
Lu, X.
| +3
Wird geladen...
64
Abnormal expression of LCA and CD43 in SCLC : a rare case report and brief literature review
enthalten in:
BMC pulmonary medicine
| 2024
von
Cai, Z.
|
Zuo, L.
|
Hu, F.
| +6
Wird geladen...
65
Phenotypic Variability of Andersen-Tawil Syndrome Due to Allelic Mutation c.652C>T in the KCNJ2 Gene-A New Family Case Report
enthalten in:
Biomolecules
| 2024
von
Onore, M.
|
Picillo, E.
|
D'Ambrosio, P.
| +3
Wird geladen...
66
The Phenotypic Variability Associated with Hepatocyte Nuclear Factor 1B Genetic Defects Poses Challenges in Both Diagnosis and Therapy
enthalten in:
International journal of molecular sciences
| 2024
von
Petrakis, I.
|
Sfakiotaki, M.
|
Bitsori, M.
| +9
Wird geladen...
67
JAK1 inhibitor : A promising option for patients with pigmented purpuric dermatoses
enthalten in:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
| 2024
von
Cao, S.
|
Liu, Y.
|
Chen, S.
| +4
Wird geladen...
68
Palbociclib and chemotherapy followed by blinatumomab consolidation to CAR-T cell therapy in KMT2A-rearranged, therapy-related acute lymphoblastic leukemia
enthalten in:
Pediatric blood & cancer
| 2024
von
Sarkar, S.
|
Rav, E.
|
Stitzlein, L.
| +9
Wird geladen...
69
Complex balanced intrachromosomal rearrangement involving PITX2 identified as a cause of Axenfeld-Rieger Syndrome
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Farris, J.
|
Khanna, C.
|
Smadbeck, J.
| +14
Wird geladen...
70
Aggressive fibromatosis-like tumour with ANGPTL2::USP6 fusion
enthalten in:
Histopathology
| 2024
von
Mejbel, H.
|
Morris, J.
|
Bahrami, A.
Wird geladen...
[1]
« Vorheriger
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Nächster »
[6948]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Thema: Case Reports
Medienart
69.472
Aufsätze
56.003
E-Ressourcen
55.995
E-Artikel
13.477
Gedruckte Aufsätze
8
Bücher
8
E-Books
Alle anzeigen ...
weniger ...
Zeitschriftentitel
2.404
American journal of medical genetics. Part A
829
European journal of medical genetics
732
BMJ case reports
634
Clinical genetics
607
Neurology
603
Medicine
600
The Journal of dermatology
586
Internal medicine (Tokyo, Japan)
502
The British journal of dermatology
496
Molecular genetics & genomic medicine
457
Blood
452
Pediatric blood & cancer
425
The Journal of clinical endocrinology and metab...
417
Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy
414
British journal of haematology
397
Neuromuscular disorders : NMD
396
European journal of human genetics : EJHG
386
Journal of medical genetics
375
BMC medical genetics
374
Journal of pediatric endocrinology & metabolism...
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
Case Reports
54.283
Journal Article
17.756
Research Support, Non-U.S. Gov't
9.988
Letter
8.688
Antibodies, Monoclonal, Humanized
5.006
Review
4.525
EC 2.7.10.1
3.469
Antibodies, Monoclonal
3.078
Biomarkers, Tumor
2.982
Transcription Factors
2.856
Research Support, N.I.H., Extramural
2.684
DNA-Binding Proteins
2.657
Membrane Proteins
2.241
EC 2.7.11.1
2.161
Antineoplastic Agents
2.005
Nuclear Proteins
1.864
Oncogene Proteins, Fusion
1.711
EC 3.6.1.-
1.709
Nerve Tissue Proteins
1.569
Bevacizumab
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
15.945
2020-
35.973
2010-2019
10.313
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
65.471
Englisch
1.022
Japanisch
972
Chinesisch
607
Französisch
490
Spanisch
392
Deutsch
100
Russisch
71
Polnisch
59
Ungarisch
56
Niederländisch
55
Italienisch
40
Dänisch
30
Tschechisch
27
Koreanisch
26
Portugiesisch
11
Hebräisch
10
Schwedisch
8
Finnisch
8
Rumänisch
6
Norwegisch
Alle anzeigen ...
weniger ...
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...
