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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22EC+2.7.11.1%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Humans%22&type0%5B%5D=Subject&op0%5B%5D=OR
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=topic_facet%3A%22Case+Reports%22&filter%5B%5D=topic_facet%3A%22EC+2.7.11.1%22&join=AND&bool0%5B%5D=AND&lookfor0%5B%5D=%22Humans%22&type0%5B%5D=Subject&op0%5B%5D=OR
PubPharm (2.246)
1
Epilepsy with faint capillary malformation or reticulated telangiectasia associated with mosaic AKT3 pathogenic variants
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
De Bortoli, M.
|
Ivars, M.
|
Revencu, N.
| +10
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2
Dramatic response to encorafenib plus binimetinib in a patient with leukemoid reaction from metastatic melanoma.
enthalten in:
Recenti progressi in medicina
| 2024
von
Cerro, M.
|
Maccallini, M.
|
Russillo, M.
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3
Rapid diurnal variation of serous retinal detachment during BRAF and MEK inhibitor treatment : A case series
enthalten in:
Acta ophthalmologica
| 2024
von
Bravetti, G.
|
Muggler, K.
|
Ben Aissa, A.
| +2
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4
Primary prophylaxis with mTOR inhibitor enhances T cell effector function and prevents heart transplant rejection during talimogene laherparepvec therapy of squamous cell carcinoma
enthalten in:
Nature communications
| 2024
von
Joo, V.
|
Abdelhamid, K.
|
Noto, A.
| +10
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5
Very-early-onset Inflammatory Bowel Disease in an Infant with a Partial RIPK1 Deletion
enthalten in:
Journal of clinical immunology
| 2024
von
Tuna Kırsaçlıoğlu, C.
|
Frohne, A.
|
Kuloğlu, Z.
| +13
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6
Erdheim-Chester disease as complex clinical presentation and diagnosis : A case report and concise review of literature
enthalten in:
Medicine
| 2024
von
Gagliardo, C.
|
Giammanco, A.
|
Vaglio, A.
| +4
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7
Progression of myeloproliferative neoplasm with BCR::JAK2 fusion to acute leukemia of ambiguous lineage
enthalten in:
Annals of hematology
| 2024
von
Suárez, E.
|
Piris, M.
|
Rodríguez-Pinilla, S.
| +8
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8
Allelic heterogeneity in a patient with postzygotic MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities
enthalten in:
Clinical genetics
| 2024
von
Engel, C.
|
Chevarin, M.
|
Piard, J.
| +10
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9
Characterization of BRAFThr599dup Mutation as a Targetable Driver Mutation Identified in Lung Adenocarcinoma by Comprehensive Genomic Profiling
enthalten in:
JCO precision oncology
| 2024
von
Watanabe, H.
|
Inoue, Y.
|
Karayama, M.
| +11
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10
Exceptionally long-lasting response to dabrafenib plus trametinib treatment in a patient with lung adenocarcinoma harboring the BRAF V600E mutation with high expression of PD-L1 : A case report
enthalten in:
Thoracic cancer
| 2024
von
Inoue, T.
|
Kunimasa, K.
|
Tamiya, M.
| +3
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2.012
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234
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
72
American journal of medical genetics. Part A
31
Journal of clinical oncology : official journal...
31
Pediatric blood & cancer
30
Melanoma research
29
BMJ case reports
25
Journal of cutaneous pathology
23
Medicine
23
The Journal of dermatology
22
Cold Spring Harbor molecular case studies
21
Blood
21
Clinical genetics
21
European journal of medical genetics
18
BMC cancer
18
BMC medical genetics
18
Cancer genetics
18
The British journal of dermatology
17
Neurology
16
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)
15
American journal of human genetics
15
Cancer biology & therapy
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Thema
Case Reports
EC 2.7.11.1
1.774
Journal Article
987
Proto-Oncogene Proteins B-raf
948
BRAF protein, human
612
Research Support, Non-U.S. Gov't
530
Protein Serine-Threonine Kinases
316
Letter
236
Protein Kinase Inhibitors
233
TOR Serine-Threonine Kinases
219
Antineoplastic Agents
216
EC 2.7.1.1
215
MTOR protein, human
213
Review
172
Vemurafenib
169
207SMY3FQT
163
EC 2.7.10.1
146
Sulfonamides
139
dabrafenib
133
QGP4HA4G1B
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Erscheinungszeitraum
633
2020-
1.285
2010-2019
192
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2.152
Englisch
20
Chinesisch
17
Japanisch
15
Spanisch
13
Französisch
6
Deutsch
6
Russisch
5
Italienisch
4
Polnisch
3
Dänisch
3
Koreanisch
2
Niederländisch
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