Suchergebnisse - "severity"

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A-LONG: An Open-label, Multicenter Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously Treated Subjects With Severe Hemophilia AA-LONG: Evaluación abierta y multicéntrica de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Factor VIII Fc recombinante (FVIIIrFc) en la prevención y el tratamiento de las hemorragias en sujetos con hemofilia A grave tratados previamente - A-LONG : A-LONG: An Open-label, Multicenter Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously Treated Subjects With Severe Hemophilia AA-LONG: Evaluación abierta y multicéntrica de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Factor VIII Fc recombinante (FVIIIrFc) en la prevención y el tratamiento de las hemorragias en sujetos con hemofilia A grave tratados previamente - A-LONG

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2022

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A-LONG: An Open-label, Multicenter Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously Treated Subjects With Severe Hemophilia AA-LONG: Evaluación abierta y multicéntrica de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Factor VIII Fc recombinante (FVIIIrFc) en la prevención y el tratamiento de las hemorragias en sujetos con hemofilia A grave tratados previamente - A-LONG : A-LONG: An Open-label, Multicenter Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Recombinant Factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding in Previously Treated Subjects With Severe Hemophilia AA-LONG: Evaluación abierta y multicéntrica de la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Factor VIII Fc recombinante (FVIIIrFc) en la prevención y el tratamiento de las hemorragias en sujetos con hemofilia A grave tratados previamente - A-LONG

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2022

3

A PHASE 2b MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP, DOSE-RANGING STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE VASOMOTOR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENOPAUSEEstudio en fase 2b multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados o intensos asociados a la menopausia. : A PHASE 2b MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP, DOSE-RANGING STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE VASOMOTOR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENOPAUSEEstudio en fase 2b multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados o intensos asociados a la menopausia.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2022

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A PHASE 2b MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP, DOSE-RANGING STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE VASOMOTOR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENOPAUSEEstudio en fase 2b multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados o intensos asociados a la menopausia. : A PHASE 2b MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP, DOSE-RANGING STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE VASOMOTOR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENOPAUSEEstudio en fase 2b multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados o intensos asociados a la menopausia.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2022

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A 24-week, multicenter, multinational, randomized, double-blind, triple-dummy, 3-arm parallel group study comparing the efficacy and safety of CHF 1535 200/6 (beclomethasone dipropionate 200 µg plus formoterol 6 µg/actuation), 2 puffs b.i.d., versus beclomethasone diproprionate HFA (250 µg/actuation), 4 puffs b.i.d., versus Seretide® 500/50 (fluticasone 500 µg plus salmeterol 50 µg/actuation), 1 inhalation b.i.d., in patients with severe asthmaEstudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, en doble ciego y con triple simulación, tres brazos y grupos paralelos, comparativo de la eficacia y la seguridad de CHF 1535 200/6 (beclometasona dipropionato 200 µg más formoterol 6 µg/aplicación), 2 disparos dos veces al día, frente a beclometasona dipropionato HFA (250 µg/aplicación), 4 disparos dos veces al día, frente a Seretide® 500/50 (fluticasona 500 µg más salmeterol 50 µg/aplicación), 1 inhalación dos veces al día, en pacientes con asma severa : A 24-week, multicenter, multinational, randomized, double-blind, triple-dummy, 3-arm parallel group study comparing the efficacy and safety of CHF 1535 200/6 (beclomethasone dipropionate 200 µg plus formoterol 6 µg/actuation), 2 puffs b.i.d., versus beclomethasone diproprionate HFA (250 µg/actuation), 4 puffs b.i.d., versus Seretide® 500/50 (fluticasone 500 µg plus salmeterol 50 µg/actuation), 1 inhalation b.i.d., in patients with severe asthmaEstudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, en doble ciego y con triple simulación, tres brazos y grupos paralelos, comparativo de la eficacia y la seguridad de CHF 1535 200/6 (beclometasona dipropionato 200 µg más formoterol 6 µg/aplicación), 2 disparos dos veces al día, frente a beclometasona dipropionato HFA (250 µg/aplicación), 4 disparos dos veces al día, frente a Seretide® 500/50 (fluticasona 500 µg más salmeterol 50 µg/aplicación), 1 inhalación dos veces al día, en pacientes con asma severa

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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A 24-week, multicenter, multinational, randomized, double-blind, triple-dummy, 3-arm parallel group study comparing the efficacy and safety of CHF 1535 200/6 (beclomethasone dipropionate 200 µg plus formoterol 6 µg/actuation), 2 puffs b.i.d., versus beclomethasone diproprionate HFA (250 µg/actuation), 4 puffs b.i.d., versus Seretide® 500/50 (fluticasone 500 µg plus salmeterol 50 µg/actuation), 1 inhalation b.i.d., in patients with severe asthmaEstudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, en doble ciego y con triple simulación, tres brazos y grupos paralelos, comparativo de la eficacia y la seguridad de CHF 1535 200/6 (beclometasona dipropionato 200 µg más formoterol 6 µg/aplicación), 2 disparos dos veces al día, frente a beclometasona dipropionato HFA (250 µg/aplicación), 4 disparos dos veces al día, frente a Seretide® 500/50 (fluticasona 500 µg más salmeterol 50 µg/aplicación), 1 inhalación dos veces al día, en pacientes con asma severa : A 24-week, multicenter, multinational, randomized, double-blind, triple-dummy, 3-arm parallel group study comparing the efficacy and safety of CHF 1535 200/6 (beclomethasone dipropionate 200 µg plus formoterol 6 µg/actuation), 2 puffs b.i.d., versus beclomethasone diproprionate HFA (250 µg/actuation), 4 puffs b.i.d., versus Seretide® 500/50 (fluticasone 500 µg plus salmeterol 50 µg/actuation), 1 inhalation b.i.d., in patients with severe asthmaEstudio de 24 semanas de duración, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, en doble ciego y con triple simulación, tres brazos y grupos paralelos, comparativo de la eficacia y la seguridad de CHF 1535 200/6 (beclometasona dipropionato 200 µg más formoterol 6 µg/aplicación), 2 disparos dos veces al día, frente a beclometasona dipropionato HFA (250 µg/aplicación), 4 disparos dos veces al día, frente a Seretide® 500/50 (fluticasona 500 µg más salmeterol 50 µg/aplicación), 1 inhalación dos veces al día, en pacientes con asma severa

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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Ensayo de aumento modificado de dosis, aleatorizado, con doble ocultación y controlado con placebo de 12 semanas de duración para analizar la seguridad, eficacia y farmacocinética de BIRT 2584 XX comprimidos a dosis de 100, 300 y 500 mg administrados una vez al día a pacientes con psoriasis de moderada a grave con una extensión del tratamiento de 12 semanas para los pacientes con una respuesta PASI50. : Ensayo de aumento modificado de dosis, aleatorizado, con doble ocultación y controlado con placebo de 12 semanas de duración para analizar la seguridad, eficacia y farmacocinética de BIRT 2584 XX comprimidos a dosis de 100, 300 y 500 mg administrados una vez al día a pacientes con psoriasis de moderada a grave con una extensión del tratamiento de 12 semanas para los pacientes con una respuesta PASI50.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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Ensayo de aumento modificado de dosis, aleatorizado, con doble ocultación y controlado con placebo de 12 semanas de duración para analizar la seguridad, eficacia y farmacocinética de BIRT 2584 XX comprimidos a dosis de 100, 300 y 500 mg administrados una vez al día a pacientes con psoriasis de moderada a grave con una extensión del tratamiento de 12 semanas para los pacientes con una respuesta PASI50. : Ensayo de aumento modificado de dosis, aleatorizado, con doble ocultación y controlado con placebo de 12 semanas de duración para analizar la seguridad, eficacia y farmacocinética de BIRT 2584 XX comprimidos a dosis de 100, 300 y 500 mg administrados una vez al día a pacientes con psoriasis de moderada a grave con una extensión del tratamiento de 12 semanas para los pacientes con una respuesta PASI50.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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An Open-Label, Randomized Efficacy and Safety Study of Infliximab Versus Methotrexate in the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis Esudio abierto, aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de infliximab frente a metotrexato en el tratamiento de la psoriasis de moderada a grave : An Open-Label, Randomized Efficacy and Safety Study of Infliximab Versus Methotrexate in the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis Esudio abierto, aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de infliximab frente a metotrexato en el tratamiento de la psoriasis de moderada a grave

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2019

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An Open-Label, Randomized Efficacy and Safety Study of Infliximab Versus Methotrexate in the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis Esudio abierto, aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de infliximab frente a metotrexato en el tratamiento de la psoriasis de moderada a grave : An Open-Label, Randomized Efficacy and Safety Study of Infliximab Versus Methotrexate in the Treatment of Moderate to Severe Psoriasis Esudio abierto, aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de infliximab frente a metotrexato en el tratamiento de la psoriasis de moderada a grave

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2019

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