Suchergebnisse - (Subject:"Adult")

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Cognitive Emotional Stimulation Program (CESP) for memory improvement in older community-dwelling adults (Programa de Estimulación Cognitiva Emocional [PECE] para la Mejora de la Memoria de Personas Mayores que Viven en la Comunidad) : Six-year effects of the time-extended stimulation program on everyday memory in healthy older persons: a randomized controlled trial

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2016

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Cognitive Emotional Stimulation Program (CESP) for memory improvement in older community-dwelling adults (Programa de Estimulación Cognitiva Emocional [PECE] para la Mejora de la Memoria de Personas Mayores que Viven en la Comunidad) : Six-year effects of the time-extended stimulation program on everyday memory in healthy older persons: a randomized controlled trial

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2016

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Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma : Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2016

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Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma : Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma metastásico An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2016

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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK1349572 más abacavir/lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a Atripla© durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previoA Phase 3, randomized, double-blind study of the safety and efficacy of GSK1349572 plus abacavir/lamivudine fixed-dose combination therapy administered once daily compared to Atripla over 96 weeks in HIV-1 infected antiretroviral therapy naive adult subjects. - N/A : Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK1349572 más abacavir/lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a Atripla© durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previoA Phase 3, randomized, double-blind study of the safety and efficacy of GSK1349572 plus abacavir/lamivudine fixed-dose combination therapy administered once daily compared to Atripla over 96 weeks in HIV-1 infected antiretroviral therapy naive adult subjects. - N/A

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK1349572 más abacavir/lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a Atripla© durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previoA Phase 3, randomized, double-blind study of the safety and efficacy of GSK1349572 plus abacavir/lamivudine fixed-dose combination therapy administered once daily compared to Atripla over 96 weeks in HIV-1 infected antiretroviral therapy naive adult subjects. - N/A : Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK1349572 más abacavir/lamivudina en combinación a dosis fijas, administrado una vez al día frente a Atripla© durante un periodo de 96 semanas en pacientes adultos infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento antirretroviral previoA Phase 3, randomized, double-blind study of the safety and efficacy of GSK1349572 plus abacavir/lamivudine fixed-dose combination therapy administered once daily compared to Atripla over 96 weeks in HIV-1 infected antiretroviral therapy naive adult subjects. - N/A

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Estudio fase Ib/fase II aleatorizado, de BEZ235 y trastuzumab frente a lapatinib y capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado HER2 positivo, que no han respondido al tratamiento previo con trastuzumab : Estudio fase Ib/fase II aleatorizado, de BEZ235 y trastuzumab frente a lapatinib y capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado HER2 positivo, que no han respondido al tratamiento previo con trastuzumab

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Estudio fase Ib/fase II aleatorizado, de BEZ235 y trastuzumab frente a lapatinib y capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado HER2 positivo, que no han respondido al tratamiento previo con trastuzumab : Estudio fase Ib/fase II aleatorizado, de BEZ235 y trastuzumab frente a lapatinib y capecitabina, en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado HER2 positivo, que no han respondido al tratamiento previo con trastuzumab

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Estudio multicéntrico abierto sobre los efectos del tratamiento de mantenimiento de la remisión con Ceplene® (dihidrocloruro de histamina), en combinación con dosis bajas de Interleucina-2 (IL-2, Proleukin®;), para evaluar la respuesta inmunitaria y la enfermedad residual mínima (ERM) en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en primera remisión completa (RC1) An Open-Label, Multicenter Study of the Effects of Remission Maintenance Therapy with Ceplene® (Histamine Dihydrochloride), Given in Conjunction with Low-Dose Interleukin-2 (IL-2, Proleukin®), on Immune Response and Minimal Residual Disease (MRD) in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Complete Remission (CR1) : Estudio multicéntrico abierto sobre los efectos del tratamiento de mantenimiento de la remisión con Ceplene® (dihidrocloruro de histamina), en combinación con dosis bajas de Interleucina-2 (IL-2, Proleukin®;), para evaluar la respuesta inmunitaria y la enfermedad residual mínima (ERM) en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en primera remisión completa (RC1) An Open-Label, Multicenter Study of the Effects of Remission Maintenance Therapy with Ceplene® (Histamine Dihydrochloride), Given in Conjunction with Low-Dose Interleukin-2 (IL-2, Proleukin®), on Immune Response and Minimal Residual Disease (MRD) in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Complete Remission (CR1)

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2014

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Estudio multicéntrico abierto sobre los efectos del tratamiento de mantenimiento de la remisión con Ceplene® (dihidrocloruro de histamina), en combinación con dosis bajas de Interleucina-2 (IL-2, Proleukin®;), para evaluar la respuesta inmunitaria y la enfermedad residual mínima (ERM) en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en primera remisión completa (RC1) An Open-Label, Multicenter Study of the Effects of Remission Maintenance Therapy with Ceplene® (Histamine Dihydrochloride), Given in Conjunction with Low-Dose Interleukin-2 (IL-2, Proleukin®), on Immune Response and Minimal Residual Disease (MRD) in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Complete Remission (CR1) : Estudio multicéntrico abierto sobre los efectos del tratamiento de mantenimiento de la remisión con Ceplene® (dihidrocloruro de histamina), en combinación con dosis bajas de Interleucina-2 (IL-2, Proleukin®;), para evaluar la respuesta inmunitaria y la enfermedad residual mínima (ERM) en adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en primera remisión completa (RC1) An Open-Label, Multicenter Study of the Effects of Remission Maintenance Therapy with Ceplene® (Histamine Dihydrochloride), Given in Conjunction with Low-Dose Interleukin-2 (IL-2, Proleukin®), on Immune Response and Minimal Residual Disease (MRD) in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Complete Remission (CR1)

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2014

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