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PubPharm (790)
61
Eficacia del hierro intravenoso carboximaltosa para la mejoría de la anemia postoperatoria en pacientes de prótesis de rodilla : Eficacia del hierro intravenoso carboximaltosa para la mejoría de la anemia postoperatoria en pacientes de prótesis de rodilla
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2012
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62
Ensayo clínico comparativo para la reparación de defectos condrales de rodilla: trasplante autólogo de condrocitos cultivados vs. células troncales mesenquimales autólogas procedentes de tejido adiposo : Ensayo clínico comparativo para la reparación de defectos condrales de rodilla: trasplante autólogo de condrocitos cultivados vs. células troncales mesenquimales autólogas procedentes de tejido adiposo
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| 2012
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63
Estudio para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja para la administración de Fuzeon. : Estudio aleatorizado, abierto y cruzado para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja B2000 para la administración de enfuvirtida. - Tolerabilidad de la administración de Fuzeon®
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2012
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64
Estudio ginecológico de extensión, fase IIIb, abierto y multicéntrico, para el seguimiento de un subgrupo de sujetos del estudio 580299/008 que presentaron, en la última visita del estudio (visita 10, mes 48), una citología cervical negativa pero eran positivas para HPV oncogénicos, o que se encontraban embarazadas en la última visita del estudio 580299/008 - HPV-052 EXT 008 : Estudio ginecológico de extensión, fase IIIb, abierto y multicéntrico, para el seguimiento de un subgrupo de sujetos del estudio 580299/008 que presentaron, en la última visita del estudio (visita 10, mes 48), una citología cervical negativa pero eran positivas para HPV oncogénicos, o que se encontraban embarazadas en la última visita del estudio 580299/008 - HPV-052 EXT 008
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| 2012
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65
Estudio de investigación clínica para comprobar la factibilidad y seguridad de una nueva aplicación terapéutica basada en el uso de células madre derivadas de lipoaspirado (ASC), para fístula perianal extremadamente compleja que no responde al tratamiento convencional. : ENSAYO CLINICO FASE IIa PARA EL TRATAMIENTO DE LA FISTULA PERIANAL EXTREMADAMENTE COMPLEJA Y RESISTENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, CON CELULAS MADRE AUTOLOGAS OBTENIDAS DE LIPOASPIRADO
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| 2012
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66
Doripenem como monoterapia en el tratamiento empírico de la neutropenia febril. : Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, de brazo único para evaluar la farmacocinética/farmacodinamia, factibilidad y seguridad de Doripenem como monoterapia en infusión prolongada (1000 mg en 4 horas) en el tratamiento empírico de la neutropenia febril.
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| 2012
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67
Estudio de prueba de concepto diseñado para evaluar los efectos de Octreolin sobre el gradiente de presión venosa hepática en sujetos con cirrosis e hipertensión portal : Estudio de prueba de concepto diseñado para evaluar los efectos de Octreolin sobre el gradiente de presión venosa hepática en sujetos con cirrosis e hipertensión portal
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| 2012
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68
Estudio farmacogenético fase II randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del esquema FOLFIRI con altas dosis de irinotecán (FOLFIRI-AD) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico de acuerdo con el genotipo UGT1A 1 : Estudio farmacogenético fase II randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del esquema FOLFIRI con altas dosis de irinotecán (FOLFIRI-AD) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico de acuerdo con el genotipo UGT1A 1 - FOLFIRI-AD
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Estudio de investigación clínica para comprobar la factibilidad y seguridad de una nueva aplicación terapéutica basada en el uso de células madre derivadas de lipoaspirado (ASC), para fístula perianal extremadamente compleja que no responde al tratamiento convencional. : ENSAYO CLINICO FASE IIa PARA EL TRATAMIENTO DE LA FISTULA PERIANAL EXTREMADAMENTE COMPLEJA Y RESISTENTE AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL, CON CELULAS MADRE AUTOLOGAS OBTENIDAS DE LIPOASPIRADO
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Doripenem como monoterapia en el tratamiento empírico de la neutropenia febril. : Estudio prospectivo, abierto, multicéntrico, de brazo único para evaluar la farmacocinética/farmacodinamia, factibilidad y seguridad de Doripenem como monoterapia en infusión prolongada (1000 mg en 4 horas) en el tratamiento empírico de la neutropenia febril.
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Recruitment Status: Authorised-recruitment may ...
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2019
2
2018
2
2017
4
2014
10
2013
770
2012
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Sprache
Spanisch
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