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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22&filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&lookfor=%22Recruitment+Status%3A+Authorised-recruitment+may+be+ongoing+or+finished%22&type=Subject&page=5
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22&filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&lookfor=%22Recruitment+Status%3A+Authorised-recruitment+may+be+ongoing+or+finished%22&type=Subject&page=5
PubPharm (790)
41
ESTUDIO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% CON ADRENALINA FRENTE A NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS AGUDA MODERADA : ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO Y PARALELO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% CON ADRENALINA FRENTE A NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS AGUDA MODERADA
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2012
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42
Estudio Multicéntrico, abierto y en fase II con Ipilimumab ( MDX-010) como extensión de tratamiento en monoterapia o seguimiento para pacientes previamente incluidos en Protocolos/Estudios con Ipilimumab ( MDX-010).Protocolo revisado 08, que incorpora las Cartas Administrativas 01 y 02 y las enmiendas 01,04,05,06,07,08,09, y 10 ( v.10.0 del 10 de septiembre de 2009)A Multi-Center, Open-Label, Phase II Study of Ipilimumab (MDX-010) Extended-Treatment Monotherapy or Follow-up for Patients Previously Enrolled in Ipilimumab (MDX-010) ProtocolsRevised Protocol 08, incorporating Administrative Letter 01, 02, Amendments 01, 04, 05, 06, 07, 08, 09 and 10 (version 10.0, dated 10-Sep-09) : Estudio Multicéntrico, abierto y en fase II con Ipilimumab ( MDX-010) como extensión de tratamiento en monoterapia o seguimiento para pacientes previamente incluidos en Protocolos/Estudios con Ipilimumab ( MDX-010).Protocolo revisado 08, que incorpora las Cartas Administrativas 01 y 02 y las enmiendas 01,04,05,06,07,08,09, y 10 ( v.10.0 del 10 de septiembre de 2009)A Multi-Center, Open-Label, Phase II Study of Ipilimumab (MDX-010) Extended-Treatment Monotherapy or Follow-up for Patients Previously Enrolled in Ipilimumab (MDX-010) ProtocolsRevised Protocol 08, incorporating Administrative Letter 01, 02, Amendments 01, 04, 05, 06, 07, 08, 09 and 10 (version 10.0, dated 10-Sep-09)
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Ensayo clínico de tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral mediante la administración de células mesenquimales autólogas. : Ensayo clínico fase I/II prospectivo, abierto, no aleatorizado de tratamiento de la osteonecrosis de la cabeza femoral mediante la administración de células mesenquimales autólogas.
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| 2012
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44
Investigación sobre la concentración de medicamentos Anti-VIH en la sangre de mujeres embarazadas infectadas por el VIH (Study on Pharmacokinetics of newly developed ANtiretroviral agents in HIV-infected pregNAnt women, PANNA) - PANNA : Investigación sobre la concentración de medicamentos Anti-VIH en la sangre de mujeres embarazadas infectadas por el VIH (Study on Pharmacokinetics of newly developed ANtiretroviral agents in HIV-infected pregNAnt women, PANNA) - PANNA
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Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de comparación de ciclosporina y esteroides con y sin Myfortic® como tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped crónica extensa - Myfortic - GvHD : Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de comparación de ciclosporina y esteroides con y sin Myfortic® como tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped crónica extensa - Myfortic - GvHD
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| 2012
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46
Ensayo clínico aleatorizado de dos grupos de tratamiento del empiema en fase II o fibrinopurulenta, videotoracoscopia asistida vs fibrinolisis intrapleural : Ensayo clínico aleatorizado de dos grupos de tratamiento del empiema en fase II o fibrinopurulenta, videotoracoscopia asistida vs fibrinolisis intrapleural
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| 2012
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ulimorelina intravenosa (IV) administrada posoperatoriamente para acelerar la recuperación de la motilidad gastrointestinal (GI) de sujetos que se han sometido a resección intestinal parcial - No aplica : Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ulimorelina intravenosa (IV) administrada posoperatoriamente para acelerar la recuperación de la motilidad gastrointestinal (GI) de sujetos que se han sometido a resección intestinal parcial - No aplica
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| 2012
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Farmacocinética en la obesidad mórbida: estudio de la influencia de dos técnicas de cirugía bariátrica (bypass Gástrico y Sleeve Gastrectomy) en el metabolismo de fármacos. : Farmacocinética en la obesidad mórbida: estudio de la influencia de dos técnicas de cirugía bariátrica (bypass Gástrico y Sleeve Gastrectomy) en el metabolismo de fármacos.
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ESTUDIO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% CON ADRENALINA FRENTE A NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS AGUDA MODERADA : ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO Y PARALELO PARA COMPARAR LA EFICACIA DE LA NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% CON ADRENALINA FRENTE A NEBULIZACIÓN DE SUERO SALINO HIPERTÓNICO AL 3% EN NIÑOS HOSPITALIZADOS CON BRONQUIOLITIS AGUDA MODERADA
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Estudio Multicéntrico, abierto y en fase II con Ipilimumab ( MDX-010) como extensión de tratamiento en monoterapia o seguimiento para pacientes previamente incluidos en Protocolos/Estudios con Ipilimumab ( MDX-010).Protocolo revisado 08, que incorpora las Cartas Administrativas 01 y 02 y las enmiendas 01,04,05,06,07,08,09, y 10 ( v.10.0 del 10 de septiembre de 2009)A Multi-Center, Open-Label, Phase II Study of Ipilimumab (MDX-010) Extended-Treatment Monotherapy or Follow-up for Patients Previously Enrolled in Ipilimumab (MDX-010) ProtocolsRevised Protocol 08, incorporating Administrative Letter 01, 02, Amendments 01, 04, 05, 06, 07, 08, 09 and 10 (version 10.0, dated 10-Sep-09) : Estudio Multicéntrico, abierto y en fase II con Ipilimumab ( MDX-010) como extensión de tratamiento en monoterapia o seguimiento para pacientes previamente incluidos en Protocolos/Estudios con Ipilimumab ( MDX-010).Protocolo revisado 08, que incorpora las Cartas Administrativas 01 y 02 y las enmiendas 01,04,05,06,07,08,09, y 10 ( v.10.0 del 10 de septiembre de 2009)A Multi-Center, Open-Label, Phase II Study of Ipilimumab (MDX-010) Extended-Treatment Monotherapy or Follow-up for Patients Previously Enrolled in Ipilimumab (MDX-010) ProtocolsRevised Protocol 08, incorporating Administrative Letter 01, 02, Amendments 01, 04, 05, 06, 07, 08, 09 and 10 (version 10.0, dated 10-Sep-09)
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2
2018
2
2017
4
2014
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2013
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