Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
publishDate:"[2010 TO 2019]"
journalStr:"Molecular cytogenetics"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Molecular+cytogenetics%22&lookfor=%22Hu%2C+Ping%22&type=Person
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Molecular+cytogenetics%22&lookfor=%22Hu%2C+Ping%22&type=Person
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=publishDate%3A%22%5B2010+TO+2019%5D%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22Molecular+cytogenetics%22&lookfor=%22Hu%2C+Ping%22&type=Person
PubPharm (8)
1
Analysis of chromosome 22q11 copy number variations by multiplex ligation-dependent probe amplification for prenatal diagnosis of congenital heart defect
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2015
von
Zhang, J.
|
Ma, D.
|
Wang, Y.
| +10
Wird geladen...
2
A novel 11p13 microdeletion encompassing PAX6 in a Chinese Han family with aniridia, ptosis and mental retardation
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2015
von
Hu, P.
|
Meng, L.
|
Ma, D.
| +5
Wird geladen...
3
A novel 11p13 microdeletion encompassing PAX6 in a Chinese Han family with aniridia, ptosis and mental retardation
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2015
von
Hu, P.
|
Meng, L.
|
Ma, D.
| +5
Wird geladen...
4
Analysis of chromosome 22q11 copy number variations by multiplex ligation-dependent probe amplification for prenatal diagnosis of congenital heart defect
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2015
von
Zhang, J.
|
Ma, D.
|
Wang, Y.
| +10
Wird geladen...
5
A prenatal case with discrepant findings between non-invasive prenatal testing and fetal genetic testings
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2014
von
Pan, Q.
|
Sun, B.
|
Huang, X.
| +8
Wird geladen...
6
A prenatal case with discrepant findings between non-invasive prenatal testing and fetal genetic testings
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2014
von
Pan, Q.
|
Sun, B.
|
Huang, X.
| +8
Wird geladen...
7
1q25.2-q31.3 Deletion in a female with mental retardation, clinodactyly, minor facial anomalies but no growth retardation
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2013
von
Hu, P.
|
Wang, Y.
|
Meng, L.
| +4
Wird geladen...
8
1q25.2-q31.3 Deletion in a female with mental retardation, clinodactyly, minor facial anomalies but no growth retardation
enthalten in:
Molecular cytogenetics
| 2013
von
Hu, P.
|
Wang, Y.
|
Meng, L.
| +4
Wird geladen...
1
[1]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Alle gewählten Filter entfernen
Filter aufheben
Erscheinungsjahr: 2010-2019
Filter aufheben
Zeitschrift: Molecular cytogenetics
Medienart
8
Aufsätze
8
E-Artikel
8
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Molecular cytogenetics
Thema
3
Mental retardation
3
SNP-array
2
11p13 deletion
2
22q11 deletion syndrome
2
Aniridia
2
Case Reports
2
Congenital heart defects
2
Journal Article
2
MLPA
2
Massively parallel sequencing
2
Mosaicism
2
Non-invasive prenatal testing
2
Prenatal diagnosis
1
Growth retardation
1
Interstitial 1q deletion
1
PAX6
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
2010-2019
4
2015
2
2014
2
2013
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...