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publishDate:"[2010 TO 2019]"
journalStr:"BMC medical genetics"
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PubPharm (9)
1
Genetic analysis of 62 Chinese families with Duchenne muscular dystrophy and strategies of prenatal diagnosis in a single center
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Zhang, J.
|
Ma, D.
|
Liu, G.
| +6
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2
Genetic analysis of 62 Chinese families with Duchenne muscular dystrophy and strategies of prenatal diagnosis in a single center
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Zhang, J.
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Ma, D.
|
Liu, G.
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3
Genetic analysis of 62 Chinese families with Duchenne muscular dystrophy and strategies of prenatal diagnosis in a single center
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Zhang, J.
|
Ma, D.
|
Liu, G.
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4
Identification and characterization of a novel 43-bp deletion mutation of the ATP7B gene in a Chinese patient with Wilson's disease : a case report
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Liu, G.
|
Ma, D.
|
Cheng, J.
| +7
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5
Identification and characterization of a novel 43-bp deletion mutation of the ATP7B gene in a Chinese patient with Wilson’s disease: a case report
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Liu, G.
|
Ma, D.
|
Cheng, J.
| +7
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6
Identification and characterization of a novel 43-bp deletion mutation of the ATP7B gene in a Chinese patient with Wilson’s disease: a case report
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Liu, G.
|
Ma, D.
|
Cheng, J.
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7
Molecular characterization of ring chromosome 18 by low-coverage next generation sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Ji, X.
|
Liang, D.
|
Sun, R.
| +5
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8
Molecular characterization of ring chromosome 18 by low-coverage next generation sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Ji, X.
|
Liang, D.
|
Sun, R.
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9
Molecular characterization of ring chromosome 18 by low-coverage next generation sequencing
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2015
von
Ji, X.
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Sun, R.
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Erscheinungsjahr: 2010-2019
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Zeitschrift: BMC medical genetics
Medienart
9
Aufsätze
9
E-Artikel
9
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
BMC medical genetics
Thema
3
Duchenne muscular dystrophy
3
Dystrophin gene
3
FoSTeS/MMBIR
3
Journal Article
3
Multiplex ligation-dependent probe amplification
3
Next-generation sequencing
3
Novel mutation
3
Prenatal diagnosis
3
Research Support, Non-U.S. Gov't
3
Wilson’s disease
2
Breakpoint
2
Case Reports
2
Next generation sequencing
2
Ring chromosome
1
ATP7B
1
ATP7B protein, human
1
Copper-Transporting ATPases
1
DMD protein, human
1
Dystrophin
1
EC 2.1.1.-
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Erscheinungszeitraum
2010-2019
3
2019
3
2018
3
2015
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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