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publishDate:"[2010 TO 2019]"
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PubPharm (14)
1
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente a tratamiento.A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study of the Bruton?s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma : Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente a tratamiento.A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study of the Bruton?s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2018
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2
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente a tratamiento.A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study of the Bruton?s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma : Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente a tratamiento.A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study of the Bruton?s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib versus Ofatumumab in Patients with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2018
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3
Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a clorambucilo frente a monoterapia con clorambucilo en sujetos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente : Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a clorambucilo frente a monoterapia con clorambucilo en sujetos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2018
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4
Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a clorambucilo frente a monoterapia con clorambucilo en sujetos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente : Estudio Fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de ofatumumab añadido a clorambucilo frente a monoterapia con clorambucilo en sujetos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2018
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5
Estudo clínico exploratório para avaliar a eficácia e a segurança do Metabol-MG como terapêutica adjuvante em doentes com diabetes mellitus de tipo 2 e hipomagnesemia, sob tratamento com antidiabéticos orais. - Metabol : Estudo clínico exploratório para avaliar a eficácia e a segurança do Metabol-MG como terapêutica adjuvante em doentes com diabetes mellitus de tipo 2 e hipomagnesemia, sob tratamento com antidiabéticos orais. - Metabol
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2015
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6
Estudo clínico exploratório para avaliar a eficácia e a segurança do Metabol-MG como terapêutica adjuvante em doentes com diabetes mellitus de tipo 2 e hipomagnesemia, sob tratamento com antidiabéticos orais. - Metabol : Estudo clínico exploratório para avaliar a eficácia e a segurança do Metabol-MG como terapêutica adjuvante em doentes com diabetes mellitus de tipo 2 e hipomagnesemia, sob tratamento com antidiabéticos orais. - Metabol
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2015
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7
Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotinib frente a imatinib, en pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastáticos o irresecables - N/A : Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotinib frente a imatinib, en pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastáticos o irresecables - N/A
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2014
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8
Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotinib frente a imatinib, en pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastáticos o irresecables - N/A : Estudio de Fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de nilotinib frente a imatinib, en pacientes adultos con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) metastáticos o irresecables - N/A
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2014
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9
Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, em grupo paralelo com vardenafil 10 mg duas vezes por dia para avaliar o efeito nas urodinâmicas em doentes com Bexiga Hiperactiva (hiperactividade do detrusor)Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study of vardenafil 10 mg twice daily to assess the effect on urodynamics in patients with Overactive Bladder (detrusor overactivity). : Estudo aleatorizado, em dupla ocultação, controlado por placebo, em grupo paralelo com vardenafil 10 mg duas vezes por dia para avaliar o efeito nas urodinâmicas em doentes com Bexiga Hiperactiva (hiperactividade do detrusor)Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study of vardenafil 10 mg twice daily to assess the effect on urodynamics in patients with Overactive Bladder (detrusor overactivity).
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2012
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10
Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, aberto, de 12 semanas, para determinar o efeito do tratamento com Myfortic® (micofenolato de sódio) em termos de qualidade de vida em doentes com sintomas gastrointestinais (GI) em tratamento com MMF (micofenolato de mofetil) após transplante renal - MYVIDA2 : Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, aberto, de 12 semanas, para determinar o efeito do tratamento com Myfortic® (micofenolato de sódio) em termos de qualidade de vida em doentes com sintomas gastrointestinais (GI) em tratamento com MMF (micofenolato de mofetil) após transplante renal - MYVIDA2
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| 2012
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Medical Condition: Bexiga Hiperactiva (hiperact...
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Medical Condition: Doentes com Diabetes mellitu...
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