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PubPharm (11.752)
101
Ensayo clínico de fase 3, de 12 meses de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupo paralelo que compara insulina subcutánea prandial con insulina prandial inhalada Technosphere®/Insulina en pacientes con diabetes mellitus y asma. - Prandial Inhaled Insulin Versus Ordinary Therapy - PiiVOT : Ensayo clínico de fase 3, de 12 meses de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupo paralelo que compara insulina subcutánea prandial con insulina prandial inhalada Technosphere®/Insulina en pacientes con diabetes mellitus y asma. - Prandial Inhaled Insulin Versus Ordinary Therapy - PiiVOT
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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102
Ensayo clinico prospectivo, multicentro, abierto, aleatorizado y controlado, de comparacion de la eficacia y la seguridad en pacientes con diabetes de tip 1 que reciben insulina basal por via cubcutanea e inhalacion prandial de Technosphere®/ Insulina, frente a insulina basal y prandial por via subcutanea, durante un periodo de tratamiento de 52 semanas y un seguimiento de 4 semanas. : Ensayo clinico prospectivo, multicentro, abierto, aleatorizado y controlado, de comparacion de la eficacia y la seguridad en pacientes con diabetes de tip 1 que reciben insulina basal por via cubcutanea e inhalacion prandial de Technosphere®/ Insulina, frente a insulina basal y prandial por via subcutanea, durante un periodo de tratamiento de 52 semanas y un seguimiento de 4 semanas.
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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103
Estudio de prueba de concepto, cruzado, doble ciego, controlado con placebo para valorar si la Rupatadina 20 mg puede mejorar el umbral del tiempo critico de estimulación en pacientes con urticaria a frigore adquirida - ACURE : Estudio de prueba de concepto, cruzado, doble ciego, controlado con placebo para valorar si la Rupatadina 20 mg puede mejorar el umbral del tiempo critico de estimulación en pacientes con urticaria a frigore adquirida - ACURE
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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104
Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para comparar la eficacia y seguridad en sujetos con diabetes tipo 2 recibiendo insulina subcutánea basal e inhalación prandial de insulina Technosphere® frente a terapia de insulina subcutánea premezclada durante un periodo de 52 semanas y 24 semanas de seguimiento : Estudio prospectivo, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado para comparar la eficacia y seguridad en sujetos con diabetes tipo 2 recibiendo insulina subcutánea basal e inhalación prandial de insulina Technosphere® frente a terapia de insulina subcutánea premezclada durante un periodo de 52 semanas y 24 semanas de seguimiento
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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105
Ensayo abierto, aleatorizado, de dos años de duración, en el que se comparan dos regímenes de primera línea en sujetos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo: darunavir/r + tenofovir/emtricitabina vs darunavir/r + raltegravir - NEAT001 : Ensayo abierto, aleatorizado, de dos años de duración, en el que se comparan dos regímenes de primera línea en sujetos infectados por el VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo: darunavir/r + tenofovir/emtricitabina vs darunavir/r + raltegravir - NEAT001
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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106
A multicenter, randomized, double-blind clinical study to examine the efficacy and safety of Zarzenda® in comparison to Elidel® in the management of mild to moderate atopic dermatitis in children and adolescents.Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y en doble ciego para examinar la eficacia y la seguridad de Zarzenda® en comparación con Elidel® en el tratamiento de la dermatitis atópica leve a moderada en niños y adolescentes. : A multicenter, randomized, double-blind clinical study to examine the efficacy and safety of Zarzenda® in comparison to Elidel® in the management of mild to moderate atopic dermatitis in children and adolescents.Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y en doble ciego para examinar la eficacia y la seguridad de Zarzenda® en comparación con Elidel® en el tratamiento de la dermatitis atópica leve a moderada en niños y adolescentes.
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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107
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, sobre los efectos del tratamiento combinado de testosterona con un inhibidor de APE 5 en pacientes con Disfunción Eréctil que no responden al tratamiento único con inhibidores de APE 5. - TADTEST : Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, sobre los efectos del tratamiento combinado de testosterona con un inhibidor de APE 5 en pacientes con Disfunción Eréctil que no responden al tratamiento único con inhibidores de APE 5. - TADTEST
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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108
Estudio para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que que cambian el tratamiento previo con natalizumab por fingolimod. : Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento para el paciente y para el evaluador, de grupos paralelos, de 32 semanas de seguimiento, para evaluar el control de la enfermedad y la seguridad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente que cambian el tratamiento previo con natalizumab por fingolimod (FTY720)
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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109
: Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de 3 años de seguimiento, que compara micofenolato sódico con recubrimiento entérico de novo con everolimus de inicio retrasado, ambos grupos en combinación con ciclosporina (utilizando monitorización C2) y corticosteroides, para la prevención del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes receptores de un solo pulmón, de pulmón bilateral y de pulmón-corazón - CeMyLung : : Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de 3 años de seguimiento, que compara micofenolato sódico con recubrimiento entérico de novo con everolimus de inicio retrasado, ambos grupos en combinación con ciclosporina (utilizando monitorización C2) y corticosteroides, para la prevención del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes receptores de un solo pulmón, de pulmón bilateral y de pulmón-corazón - CeMyLung
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| 2022
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110
Estudio de fase 2, aleatorizado, de 12 semanas de duración, doble ciego, controlado con comparador activo, en el que se evalúa LY2599506, administrado en monoterapia o combinado con metformina, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2A 12-Week, Phase 2, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Study of LY2599506 Given as Monotherapy or in Combination with Metformin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus - GMAJ : Estudio de fase 2, aleatorizado, de 12 semanas de duración, doble ciego, controlado con comparador activo, en el que se evalúa LY2599506, administrado en monoterapia o combinado con metformina, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2A 12-Week, Phase 2, Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Study of LY2599506 Given as Monotherapy or in Combination with Metformin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus - GMAJ
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