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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22WHO+International+Clinical+Trials+Registry+Platform%22&lookfor=%22Fibrosis%22&type=Subject
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&filter%5B%5D=journalStr%3A%22WHO+International+Clinical+Trials+Registry+Platform%22&lookfor=%22Fibrosis%22&type=Subject
PubPharm (26)
1
Estudio unicéntrico, a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, cruzado de 2 brazos, para investigar el efecto de miglustat sobre la diferencia de potencial nasal en pacientes con fibrosis quística homocigotos para la mutación ?F508 : Estudio unicéntrico, a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, cruzado de 2 brazos, para investigar el efecto de miglustat sobre la diferencia de potencial nasal en pacientes con fibrosis quística homocigotos para la mutación ?F508
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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2
Estudio de fase 3 sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por mutación terminadora : Estudio de fase 3 sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por mutación terminadora
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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3
Estudio unicéntrico, a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, cruzado de 2 brazos, para investigar el efecto de miglustat sobre la diferencia de potencial nasal en pacientes con fibrosis quística homocigotos para la mutación ?F508 : Estudio unicéntrico, a doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, cruzado de 2 brazos, para investigar el efecto de miglustat sobre la diferencia de potencial nasal en pacientes con fibrosis quística homocigotos para la mutación ?F508
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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4
Estudio de fase 3 sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por mutación terminadora : Estudio de fase 3 sobre la eficacia y la seguridad de PTC124 como tratamiento oral para la fibrosis quística mediada por mutación terminadora
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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5
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, ABIERTO Y ALEATORIZADO, SOBRE LA SEGURIDAD HEPÁTICA DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL QUE INCLUYE KALETRA VS NEVIRAPINA EN PACIENTES COINFECTADOS VIH/VHC. ESTUDIO KANELA. - KANELA : ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, ABIERTO Y ALEATORIZADO, SOBRE LA SEGURIDAD HEPÁTICA DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL QUE INCLUYE KALETRA VS NEVIRAPINA EN PACIENTES COINFECTADOS VIH/VHC. ESTUDIO KANELA. - KANELA
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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6
ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, ABIERTO Y ALEATORIZADO, SOBRE LA SEGURIDAD HEPÁTICA DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL QUE INCLUYE KALETRA VS NEVIRAPINA EN PACIENTES COINFECTADOS VIH/VHC. ESTUDIO KANELA. - KANELA : ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, ABIERTO Y ALEATORIZADO, SOBRE LA SEGURIDAD HEPÁTICA DEL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL QUE INCLUYE KALETRA VS NEVIRAPINA EN PACIENTES COINFECTADOS VIH/VHC. ESTUDIO KANELA. - KANELA
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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7
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ABIERTO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS DE TOBRINEB®/ACTITOB®/ BRAMITOB® (TOBRAMICINA SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN, 300 mg DOS VECES AL DÍA EN VIALES UNIDOSIS DE 4 ML) EN COMPARACIÓN CON TOBI® EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA : ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ABIERTO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS DE TOBRINEB®/ACTITOB®/ BRAMITOB® (TOBRAMICINA SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN, 300 mg DOS VECES AL DÍA EN VIALES UNIDOSIS DE 4 ML) EN COMPARACIÓN CON TOBI® EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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8
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de Moli1901 aerosol en adolescentes (12 años de edad o más) y adultos con fibrosis quística - MOLI : Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de Moli1901 aerosol en adolescentes (12 años de edad o más) y adultos con fibrosis quística - MOLI
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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9
ESTUDIO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ARIKACE EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA : ESTUDIO ALEATORIZADO, ABIERTO, CONTROLADO CON MEDICAMENTO ACTIVO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE ARIKACE EN PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA CON INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA - TR02-108
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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10
ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ABIERTO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS DE TOBRINEB®/ACTITOB®/ BRAMITOB® (TOBRAMICINA SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN, 300 mg DOS VECES AL DÍA EN VIALES UNIDOSIS DE 4 ML) EN COMPARACIÓN CON TOBI® EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA : ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, MULTINACIONAL, ABIERTO, ALEATORIZADO, CON GRUPOS PARALELOS DE TOBRINEB®/ACTITOB®/ BRAMITOB® (TOBRAMICINA SOLUCIÓN PARA NEBULIZACIÓN, 300 mg DOS VECES AL DÍA EN VIALES UNIDOSIS DE 4 ML) EN COMPARACIÓN CON TOBI® EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA E INFECCIÓN CRÓNICA POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA
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Phase: Phase 3
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Recruitment Status: Authorised-recruitment may ...
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2
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Phase: Phase 4
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Erscheinungszeitraum
12
2020-
14
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Spanisch
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