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PubPharm (192)
61
über bicyclische Nitroalkene und Aminoalkane
in:
Liebigs Annalen
| 1961
von
Profft, E.
|
Kasper, F.
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62
Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XVIXV. Mitteilung: E. Testa, L. Fontanella, G. F. Cristiani und L. Mariani, Helv. chim. Acta 42, 2370 (1959).. Zur Chemie der 3.3-disubstituierten Azetidine, II
in:
Liebigs Annalen
| 1960
von
Testa, E.
|
Fontanella, L.
|
Cristiani, G.
| +1
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63
Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden, VIIIVII. Mitteilung: K. WALLENFELS und H. SUND, Arzneimittel-Forsch. 9, 81 (1959). Anionen-Addition bei DPN⊕-Modellen
in:
Liebigs Annalen
| 1959
von
Wallenfels, K.
|
Schüly, H.
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64
Über 2-Alkoxy-thiophen-aldehyde-(5)
in:
Liebigs Annalen
| 1959
von
Profft, E.
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65
Reaktionen in der Chlorophyllreihe5. Mitteilung der nach 1950 begonnenen Untersuchungen. - 1. bis 4. Mitt.: M. STRELL und A. KALOJANOFF, Liebigs Ann. Chem. 577, 97 (1952); A. KALOJANOFF, ebenda 577, 147 (1952); M. STRELL, A. KALOJANOFF und F. ZUTHER, Arzneimittel-Forsch. 5, 640 (1955); 6, 8 (1956). VERÄNDERUNGEN VON PHORBIDEN UND CHLORINEN DURCH KOMPLEXBILDENDE METALLE
in:
Liebigs Annalen
| 1958
von
Strell, M.
|
Zuther, F.
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66
Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen XVIII. Katalytisch-spezifische Kondensationen mit Dihalogeniden, I Über die Umwandlung von aliphatisch-aromatischen Dichloriden in lokalanästhesierende AmineHerrn Prof. Dr. W. Mevius zum 65. Geburtstag gewidmet
in:
Liebigs Annalen
| 1958
von
Kindler, K.
|
Hansen, W.
|
Koebke, J.
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67
N-Methyl-Oxa-GranatolinHerrn Geheimrat Prof. Dr. H. Wieland in Verehrung gewidmet
in:
Liebigs Annalen
| 1957
von
Jerchel, D.
|
Weidmann, H.
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68
Über Muscarin VI Synthese Eines Gemisches Von Muscarin Und StereoisomerenHerrn Professor Heinrich Wieland zum 80. Geburtstag
in:
Liebigs Annalen
| 1957
von
Kögl, F.
|
Cox, H.
|
Salemink, C.
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69
Synthese eines pentacyclischen Carboliniumsalzes 4-Methyl-1,3,4-[hexan-1′,3′,6′-(oder 1′,4′,6′)-triyl]-Py-tetrahydro-β-carboliniumjodidWie der Redakteur des Beilstein-Handbuches, Prof. Dr. F. Richter, uns mitteilt, empfiehlt die organische Nomenklatur-Kommission der IUPAC in einem demnächst erscheinenden Nomenklaturbericht (im Druck) für drei- und mehrwertige aliphatische Radikale mit endständigen Bindungen Radikalbezeichnungen, die durch Anhängen der entsprechenden Bindungsbezeichnungen an den Kohlenwasserstoffnamen gebildet werden: -CH2 · CH2 · CH2 · CH= butanylyliden =CH - CH2 - CH2 - CH= butandiyliden Wie das obige Beispiel zeigt, kann es mitunter nützlich sein, die Beschränkung auf endständige Bindungen fallen zu lassen, wenn dadurch neue Benennungsmöglichkeiten gewonnen werden. Wir haben daher keine Bedenken getragen, in Erweiterung dieser Regel das Radikal -CH2 - CH2 - ·CH - CH2 - CH2 - CH2 - hexan-1,3,6-triyl zu nennen. Ein entsprechender Vorschlag wird der IUPAC eingereicht werden.
in:
Liebigs Annalen
| 1956
von
Wieland, T.
|
Neeb, E.
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70
Über das Krötengift. I. Mitteilung: Die Zusammensetzung des chinesischen Arzneimittels „Senso“
in:
Liebigs Annalen
| 1928
von
Kotake, M.
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Zeitschrift: Liebigs Annalen
Medienart
192
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192
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192
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Zeitschriftentitel
Liebigs Annalen
Erscheinungszeitraum
35
1900-1999
110
1800-1899
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Deutsch
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