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PubPharm (1.504)
91
Essai de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de bevacizumab associé à une chimiothérapie dans le traitement de patients atteints de tumeurs endocrines digestives bien différenciées, progressives, localement avancées/métastatiques - BETTER : Essai de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de bevacizumab associé à une chimiothérapie dans le traitement de patients atteints de tumeurs endocrines digestives bien différenciées, progressives, localement avancées/métastatiques - BETTER
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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92
Etude de preuve de concept de phase IIB, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant le diltiazem en association avec le traitement standard dans la prise en charge de patients hospitalisés pour pneumopathie à COVID-19 : Etude de preuve de concept de phase IIB, multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant le diltiazem en association avec le traitement standard dans la prise en charge de patients hospitalisés pour pneumopathie à COVID-19 - DICOV
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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93
Essai de phase II d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du bevacizumab (AVASTIN®) dans les cancers du sein inflammatoire HER2-. - BEVERLY : Essai de phase II d’évaluation de l’efficacité et de la tolérance du bevacizumab (AVASTIN®) dans les cancers du sein inflammatoire HER2-. - BEVERLY
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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94
Etude de phase IV, randomisée en double insu, double placebo sur deux groupes parallèles : KETUM® 2.5% gel versus diclofénac 50 mg per os dans l’arthrose symptomatique de la main. : Etude de phase IV, randomisée en double insu, double placebo sur deux groupes parallèles : KETUM® 2.5% gel versus diclofénac 50 mg per os dans l’arthrose symptomatique de la main.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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95
Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales : Etude de l'efficacité de CIRKALM crème versus placebo dans le traitement des douleurs anales
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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96
Étude prospective, multicentrique, ouverte et randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance de Cellcept® (MMF) avec suivi thérapeutique pharmacologique, tacrolimus et épargne en corticoïdes versus Cellcept® dose fixe (MMF), tacrolimus et corticoïdes maintenus 6 mois chez des patients transplantés hépatiques de novo. - CELLESTE : Étude prospective, multicentrique, ouverte et randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance de Cellcept® (MMF) avec suivi thérapeutique pharmacologique, tacrolimus et épargne en corticoïdes versus Cellcept® dose fixe (MMF), tacrolimus et corticoïdes maintenus 6 mois chez des patients transplantés hépatiques de novo. - CELLESTE
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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97
Evaluation de l'efficacité et de la tolérance du Lanreotide LP 90 mg versus placebo dans la diminution de la lyphorrhée post curage axillaire dans les cancers du sein. : Evaluation de l'efficacité et de la tolérance du Lanreotide LP 90 mg versus placebo dans la diminution de la lyphorrhée post curage axillaire dans les cancers du sein.
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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98
Etude en double aveugle versus placebo de l’efficacité et de la tolérance de Cirkan® sur la symptomatologie fonctionnelle veineuse éprouvée (C0s à C3s) par les patientes obèses : Etude en double aveugle versus placebo de l’efficacité et de la tolérance de Cirkan® sur la symptomatologie fonctionnelle veineuse éprouvée (C0s à C3s) par les patientes obèses
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WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
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99
Evaluation des effets de l’ivabradine 5 mg et 7.5 mg en 2 prises par jour par voie orale chez des patients insuffisants cardiaques avec une hypertension artérielle insuffisamment équilibrée par Perindopril 4 mg/j par voie orale.Etude ouverte, multicentrique : Evaluation des effets de l’ivabradine 5 mg et 7.5 mg en 2 prises par jour par voie orale chez des patients insuffisants cardiaques avec une hypertension artérielle insuffisamment équilibrée par Perindopril 4 mg/j par voie orale.Etude ouverte, multicentrique
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| 2022
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Evaluation de l'efficacité, de la tolérance et analyse médico-économique d'une administration unique de Pegfilgrastim dans les Autogreffes de cellules souches périphériques chez des patients atteints de Lymphome ou Myélome et traités par chimiothérapie intensive - PALM : Evaluation de l'efficacité, de la tolérance et analyse médico-économique d'une administration unique de Pegfilgrastim dans les Autogreffes de cellules souches périphériques chez des patients atteints de Lymphome ou Myélome et traités par chimiothérapie intensive - PALM
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| 2022
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Phase: Phase 3
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Phase: Phase 4
12
Phase: Phase 1
12
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Erscheinungszeitraum
226
2020-
1.278
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Französisch
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