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PubPharm (32)
1
Espacement personnalisé des perfusions d’eculizumab basé sur un suivi thérapeutique pharmacologique : évaluation médicoéconomique prospective multicentrique chez les patients en rémission atteints d’un syndrome hémolytique et urémique atypique nécessitant un traitement au long cours. : Espacement personnalisé des perfusions d’eculizumab basé sur un suivi thérapeutique pharmacologique : évaluation médicoéconomique prospective multicentrique chez les patients en rémission atteints d’un syndrome hémolytique et urémique atypique nécessitant un traitement au long cours. - EspacECU
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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Espacement personnalisé des perfusions d’eculizumab basé sur un suivi thérapeutique pharmacologique : évaluation médicoéconomique prospective multicentrique chez les patients en rémission atteints d’un syndrome hémolytique et urémique atypique nécessitant un traitement au long cours. : Espacement personnalisé des perfusions d’eculizumab basé sur un suivi thérapeutique pharmacologique : évaluation médicoéconomique prospective multicentrique chez les patients en rémission atteints d’un syndrome hémolytique et urémique atypique nécessitant un traitement au long cours. - EspacECU
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
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3
Evaluation de la reperfusion myocardique et de la masse thrombotique endocoronaire après angioplastie primaire pour infarctus du myocarde sous cangrelor en intraveineux en plus du ticagrelor per os comparé au ticagrelor per os seul en cas de réactivité plaquettaire élevée. : Evaluation de la reperfusion myocardique et de la masse thrombotique endocoronaire après angioplastie primaire pour infarctus du myocarde sous cangrelor en intraveineux en plus du ticagrelor per os comparé au ticagrelor per os seul en cas de réactivité plaquettaire élevée. - ERMIT
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Evaluation de la reperfusion myocardique et de la masse thrombotique endocoronaire après angioplastie primaire pour infarctus du myocarde sous cangrelor en intraveineux en plus du ticagrelor per os comparé au ticagrelor per os seul en cas de réactivité plaquettaire élevée. : Evaluation de la reperfusion myocardique et de la masse thrombotique endocoronaire après angioplastie primaire pour infarctus du myocarde sous cangrelor en intraveineux en plus du ticagrelor per os comparé au ticagrelor per os seul en cas de réactivité plaquettaire élevée. - ERMIT
enthalten in:
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| 2021
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5
Efficacité de la vaccination anti-pneumococcique en prime-boost chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B traités par Rituximab en 1ère ligne : Efficacité de la vaccination anti-pneumococcique en prime-boost chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B traités par Rituximab en 1ère ligne - EVAPOR
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2019
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6
Détermination de la Concentration Minimale Efficace pour 90% de Ropivacaïne (MEC90) des blocs du plexus brachial au creux axillaire, avec et sans ajout de Dexamethasone intraveineuse : Détermination de la Concentration Minimale Efficace pour 90% de Ropivacaïne (MEC90) des blocs du plexus brachial au creux axillaire, avec et sans ajout de Dexamethasone intraveineuse - Axi-Ropi-Dexa
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| 2019
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Efficacité de la vaccination anti-pneumococcique en prime-boost chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B traités par Rituximab en 1ère ligne : Efficacité de la vaccination anti-pneumococcique en prime-boost chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B traités par Rituximab en 1ère ligne - EVAPOR
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
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Détermination de la Concentration Minimale Efficace pour 90% de Ropivacaïne (MEC90) des blocs du plexus brachial au creux axillaire, avec et sans ajout de Dexamethasone intraveineuse : Détermination de la Concentration Minimale Efficace pour 90% de Ropivacaïne (MEC90) des blocs du plexus brachial au creux axillaire, avec et sans ajout de Dexamethasone intraveineuse - Axi-Ropi-Dexa
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| 2019
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9
ANRS 173 ALTAR (ALlégement du Traitement AntiRétroviral) : ANRS 173 ALTAR A randomized, open-label, phase III trial comparing a dual nucleoside analogues strategy preceded by an induction period with an integrase inhibitor based triple therapy to an immediate two-drug strategy with dolutegravir plus lamivudine in ART naïve people living with HIV with viral load < 50 000 cp/mL and CD4 cells >300/mm3 - ALTAR
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
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ANRS 173 ALTAR (ALlégement du Traitement AntiRétroviral) : ANRS 173 ALTAR A randomized, open-label, phase III trial comparing a dual nucleoside analogues strategy preceded by an induction period with an integrase inhibitor based triple therapy to an immediate two-drug strategy with dolutegravir plus lamivudine in ART naïve people living with HIV with viral load < 50 000 cp/mL and CD4 cells >300/mm3 - ALTAR
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Phase: Phase 3
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Recruitment Status: Authorised-recruitment may ...
32
Study Type: Interventional
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Medical Condition: ;Therapeutic area: Analytica...
2
Medical Condition: Douleur liée à la prothès...
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Medical Condition: Douleurs chroniques MedDRA v...
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Medical Condition: Patients en rémission attei...
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Medical Condition: patient bénéficiant d’un...
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4
2020-
28
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Französisch
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