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PubPharm (2)
1
Rare CACNA1A mutations leading to congenital ataxia
enthalten in:
Pflügers Archiv
| 2020
von
Izquierdo-Serra, M.
|
Fernández-Fernández, J.
|
Serrano, M.
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2
Rare CACNA1A mutations leading to congenital ataxia
enthalten in:
Pflügers Archiv
| 2020
von
Izquierdo-Serra, M.
|
Fernández-Fernández, J.
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2.1 (P/Q-type) voltage-dependent calcium channel
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Ca
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Cerebellar atrophy
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2
Early-onset cerebellar signs
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Permanent ataxia
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gene
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