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journalStr:"Journal of inherited metabolic disease"
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PubPharm (2.050)
1
The IVS8-2A>G (c.913-2A>G) mutation and the PAH deficiency populations of Central Europe
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2012
von
Groselj, U.
|
Tansek, M.
|
Podkrajsek, K.
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The IVS8-2A>G (c.913-2A>G) mutation and the PAH deficiency populations of Central Europe
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2012
von
Groselj, U.
|
Tansek, M.
|
Podkrajsek, K.
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3
The IVS8-2A>G (c.913-2A>G) mutation and the PAH deficiency populations of Central Europe
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2012
von
Groselj, U.
|
Tansek, M.
|
Podkrajsek, K.
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4
Hydroxocobalamin for cobalamin C: which dosage?
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2010
von
Wiwanitkit, V.
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5
Hydroxocobalamin for cobalamin C: which dosage?
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2010
von
Wiwanitkit, V.
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6
Hydroxocobalamin for cobalamin C: which dosage?
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2010
von
Wiwanitkit, V.
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7
Children with cataract and chronic diarrhoea: Cerebrotendinous xanthomatosis
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2009
von
Cruysberg, J.
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8
Children with cataract and chronic diarrhoea: Cerebrotendinous xanthomatosis
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2009
von
Cruysberg, J.
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9
Children with cataract and chronic diarrhoea: Cerebrotendinous xanthomatosis
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2009
von
Cruysberg, J.
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10
Home treatment with enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis type I is feasible and safe
enthalten in:
Journal of inherited metabolic disease
| 2007
von
Cox-Brinkman, J.
|
Timmermans, R.
|
Wijburg, F.
| +4
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Erscheinungszeitraum
217
2000-
1.545
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
2.050
Englisch
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