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PubPharm (5)
1
Identification of a compound heterozygous inactivating ABCC8 gene mutation responsible for young-onset diabetes with exome sequencing
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2020
von
Matsutani, N.
|
Furuta, H.
|
Matsuno, S.
| +9
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2
Identification of a variant associated with early-onset diabetes in the intron of the insulin gene with exome sequencing
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2019
von
Matsuno, S.
|
Furuta, H.
|
Kosaka, K.
| +13
Wird geladen...
3
Clinical and functional characterization of the Pro1198Leu ABCC8 gene mutation associated with permanent neonatal diabetes mellitus
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2013
von
Takagi, T.
|
Furuta, H.
|
Miyawaki, M.
| +11
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4
Pro198Leu missense polymorphism of the glutathione peroxidase 1 gene might be a common genetic predisposition of distal symmetric polyneuropathy and macrovascular disease in Japanese type 2 diabetic patients
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2011
von
Matsuno, S.
|
Sasaki, H.
|
Yamasaki, H.
| +11
Wird geladen...
5
Effect of anti-oxidants, Ricetrienol and α-tocopherol, on adipocytokine abnormalities and fatty liver in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty diabetic rats
enthalten in:
Journal of diabetes investigation
| 2011
von
Tatsumi, K.
|
Sasaki, H.
|
Fujita, A.
| +7
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Thema: Journal Article
Medienart
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5
E-Artikel
5
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
Journal of diabetes investigation
Thema
Journal Article
1
ABCC8
1
ABCC8 gene
1
ABCC8 protein, human
1
Adipocytokine
1
Anti‐oxidant
1
Biomarkers
1
Diabetes
1
Diabetic distal symmetric polyneuropathy
1
Early-onset diabetes
1
Fatty liver
1
Glutathione peroxidase 1 gene
1
Hyperinsulinemic hypoglycemia in infancy
1
Insulin gene
1
Insulins
1
Macrovascular disease
1
Mutation
1
Neonatal diabetes
1
Sulfonylurea Receptors
1
Sulfonylurea receptor
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Erscheinungszeitraum
1
2020-
4
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
5
Englisch
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