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/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=journalStr%3A%22Clinical+genetics%22&filter%5B%5D=format_facet%3A%22Aufs%C3%A4tze%22&lookfor=%22Bodemer%2C+C%22&type=Person
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=journalStr%3A%22Clinical+genetics%22&filter%5B%5D=format_facet%3A%22Aufs%C3%A4tze%22&lookfor=%22Bodemer%2C+C%22&type=Person
PubPharm (6)
1
Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund-Thomson/Baller-Gerold syndromes
enthalten in:
Clinical genetics
| 2015
von
Piard, J.
|
Aral, B.
|
Vabres, P.
| +47
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2
Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund–Thomson/Baller‐Gerold syndromes
enthalten in:
Clinical genetics
| 2015
von
Piard, J.
|
Aral, B.
|
Vabres, P.
| +47
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3
X-linked and autosomal recessive Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia : genotypic-dental phenotypic findings
enthalten in:
Clinical genetics
| 2010
von
Clauss, F.
|
Chassaing, N.
|
Smahi, A.
| +9
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4
X-linked and autosomal recessive Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: genotypic-dental phenotypic findings
enthalten in:
Clinical genetics
| 2010
von
Clauss, F.
|
Chassaing, N.
|
Smahi, A.
| +9
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5
Germline mosaicism in keratitis-ichthyosis-deafness syndrome : pre-natal diagnosis in a familial lethal form
enthalten in:
Clinical genetics
| 2010
von
Sbidian, E.
|
Feldmann, D.
|
Bengoa, J.
| +5
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6
Germline mosaicism in keratitis-ichthyosis-deafness syndrome: pre-natal diagnosis in a familial lethal form
enthalten in:
Clinical genetics
| 2010
von
Sbidian, E.
|
Feldmann, D.
|
Bengoa, J.
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3
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2
RECQL4
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
2
poikiloderma
1
127120-53-0
1
Baller-Gerold syndrome
1
Baller‐Gerold syndrome
1
Case Reports
1
Connexin 26
1
Connexins
1
Craniosynostoses - diagnosis
1
Craniosynostoses - genetics
1
EC 3.6.1.-
1
EC 3.6.4.12
1
EDA protein, human
1
EDAR protein, human
1
Ectodysplasins
1
Edar Receptor
1
GJB2 protein, human
1
Genetic disorders
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Erscheinungszeitraum
2
2015
4
2010
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
4
Englisch
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