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journalStr:"BMC medical genetics"
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PubPharm (3)
1
Homozygous missense variant in the TTN gene causing autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 10
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Khan, A.
|
Wang, R.
|
Han, S.
| +6
ErratumIn: BMC Med Genet. 2019 Dec 12;20(1):195. - PMID 31830914
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2
Homozygous missense variant in the TTN gene causing autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 10
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Khan, A.
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Wang, R.
|
Han, S.
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3
Homozygous missense variant in the TTN gene causing autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 10
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2019
von
Khan, A.
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Wang, R.
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Thema: Whole exome sequencing
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3
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3
E-Artikel
3
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
BMC medical genetics
Thema
3
Consanguineous family
3
LGMD
3
TTN
Whole exome sequencing
1
Connectin
1
Journal Article
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
TTN protein, human
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Von:
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Sprache
3
Englisch
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