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PubPharm (12)
1
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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2
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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3
First molecular study in Lebanese patients with Cockayne syndrome and report of a novel mutation in ERCC8 gene
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2018
von
Chebly, A.
|
Corbani, S.
|
Abou Ghoch, J.
| +3
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4
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome : one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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5
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome: one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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6
Temple-Baraitser Syndrome and Zimmermann-Laband Syndrome: one clinical entity?
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2016
von
Mégarbané, A.
|
Al-Ali, R.
|
Choucair, N.
| +16
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7
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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8
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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9
1Novel MEFV transcripts in Familial Mediterranean fever patients and controls
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2010
von
Medlej-Hashim, M.
|
Nehme, N.
|
Chouery, E.
| +2
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10
Amyloidosis in familial Mediterranean fever patients : correlation with MEFV genotype and SAA1 and MICA polymorphisms effects
enthalten in:
BMC medical genetics
| 2004
von
Medlej-Hashim, M.
|
Delague, V.
|
Chouery, E.
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Zeitschrift: BMC medical genetics
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12
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BMC medical genetics
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Familial Mediterranean Fever
4
Familial Mediterranean Fever Patient
4
Journal Article
3
CS
3
Cockayne
3
Lebanon
3
Sanger sequencing
3
Temple-Baraitser syndrome
3
Whole genome sequencing
3
Zimmermann-Laband syndrome
2
Alternative Splice Event
2
Amyloidosis
2
Autosomal Recessive Disease
2
Cytoskeletal Proteins
2
M694V Mutation
2
MEFV Mutation
2
MEFV protein, human
2
Proteins
2
Pyrin
2
Research Support, Non-U.S. Gov't
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Erscheinungszeitraum
9
2010-2019
3
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
12
Englisch
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