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PubPharm (56.068)
1
Expanding the phenotypic spectrum of LIG4 pathogenic variations : neuro-histopathological description of 4 fetuses with stenosis of the aqueduct
enthalten in:
European journal of human genetics : EJHG
| 2024
von
Nicolle, R.
|
Boutaud, L.
|
Loeuillet, L.
| +10
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2
Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome : An additional case report
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Serigatto, H.
|
Zechi-Ceide, R.
|
Parizotto, I.
| +1
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3
Long survival after neoadjuvant and adjuvant camrelizumab plus chemotherapy and surgery in a patient with hepatoid adenocarcinoma of the lung : A case report
enthalten in:
Human vaccines & immunotherapeutics
| 2024
von
Huang, X.
|
Zhu, L.
|
Pan, W.
| +1
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4
A case of ruptured hepatic metastases during pembrolizumab administration for cutaneous malignant melanoma
enthalten in:
Anais brasileiros de dermatologia
| 2024
von
Igari, S.
|
Yamamoto, M.
|
Kikuchi, N.
| +2
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5
Molecular Hydrogen as a Promising Therapy Could Be Linked With Increased Resting Treg Cells or Decreased Fas+ T Cell Subsets in a IgG4-PF-ILD Patient : A Case Report
enthalten in:
In vivo (Athens, Greece)
| 2024
von
Lui, S.
|
Lu, J.
|
Ho, Y.
| +4
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6
Pure Red Cell Aplasia and Chromosomal Abnormality in a Patient With Lung Adenocarcinoma Receiving Immune Checkpoint Inhibitors : A Case Report
enthalten in:
In vivo (Athens, Greece)
| 2024
von
Hirai, T.
|
Inomata, M.
|
Minatoyama, S.
| +14
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7
EFEMP1 haploinsufficiency causes a Marfan-like hereditary connective tissue disorder
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Forghani, I.
|
Lang, S.
|
Rodier, M.
| +106
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8
A case of dystrophic epidermolysis bullosa with a rare COL7A1 variant
enthalten in:
Anais brasileiros de dermatologia
| 2024
von
Amoedo, P.
|
Grangeia, A.
|
Peralta, L.
| +1
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9
The first report of Tocilizumab for Darier disease with summer exacerbations
enthalten in:
Anais brasileiros de dermatologia
| 2024
von
Chen, L.
|
Wang, W.
|
Zhou, S.
| +1
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10
Cerebellar heterotopia in an 11-year-old child with KDM6B-related neurodevelopmental disorder : A case report and review of the literature
enthalten in:
American journal of medical genetics. Part A
| 2024
von
Politano, D.
|
D'Abrusco, F.
|
Pasca, L.
| +10
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Zeitschriftentitel
2.114
American journal of medical genetics. Part A
793
European journal of medical genetics
733
BMJ case reports
602
Medicine
572
The Journal of dermatology
551
Neurology
514
Internal medicine (Tokyo, Japan)
499
Clinical genetics
496
Molecular genetics & genomic medicine
429
Pediatric blood & cancer
375
BMC medical genetics
345
Ophthalmic genetics
340
The British journal of dermatology
339
European journal of human genetics : EJHG
337
Journal of pediatric hematology/oncology
334
Neuromuscular disorders : NMD
326
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua ...
321
Journal of medical genetics
315
Brain & development
314
Journal of cutaneous pathology
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Thema
Case Reports
42.356
Journal Article
13.884
Research Support, Non-U.S. Gov't
8.604
Letter
7.302
Antibodies, Monoclonal, Humanized
4.260
Review
3.654
EC 2.7.10.1
2.587
Research Support, N.I.H., Extramural
2.460
Biomarkers, Tumor
2.326
Antibodies, Monoclonal
2.009
EC 2.7.11.1
1.965
Transcription Factors
1.941
Membrane Proteins
1.766
Antineoplastic Agents
1.651
DNA-Binding Proteins
1.522
Oncogene Proteins, Fusion
1.500
EC 3.6.1.-
1.417
Nuclear Proteins
1.174
Protein Kinase Inhibitors
1.173
Bevacizumab
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Erscheinungszeitraum
16.836
2020-
34.263
2010-2019
4.587
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
53.896
Englisch
687
Chinesisch
418
Französisch
328
Spanisch
252
Japanisch
250
Deutsch
55
Russisch
40
Ungarisch
36
Dänisch
24
Koreanisch
23
Niederländisch
20
Italienisch
18
Portugiesisch
6
Norwegisch
4
Polnisch
3
Isländisch
3
Schwedisch
3
Türkisch
1
Tschechisch
1
Esperanto
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