Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
format_facet:"Aufsätze"
format_facet:"Gedruckte Aufsätze"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=format_facet%3A%22Aufs%C3%A4tze%22&filter%5B%5D=format_facet%3A%22Gedruckte+Aufs%C3%A4tze%22&lookfor=%22Leo%2C+Paul+J%22&type=Person
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=format_facet%3A%22Aufs%C3%A4tze%22&filter%5B%5D=format_facet%3A%22Gedruckte+Aufs%C3%A4tze%22&lookfor=%22Leo%2C+Paul+J%22&type=Person
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=format_facet%3A%22Aufs%C3%A4tze%22&filter%5B%5D=format_facet%3A%22Gedruckte+Aufs%C3%A4tze%22&lookfor=%22Leo%2C+Paul+J%22&type=Person
PubPharm (35)
1
Identification of IDUA and WNT16 Phosphorylation‐Related Non‐Synonymous Polymorphisms for Bone Mineral Density in Meta‐Analyses of Genome‐Wide Association Studies
enthalten in:
Journal of bone and mineral research
| 2016
von
Prince, R.
|
Fu, X.
|
Uitterlinden, A.
| +30
Wird geladen...
2
Mutations in LTBP3 cause acromicric dysplasia and geleophysic dysplasia
enthalten in:
Journal of medical genetics
| 2016
von
McInerney-Leo, A.
|
Le Goff, C.
|
Leo, P.
| +11
Wird geladen...
3
Fryns Syndrome Associated with Recessive Mutations in PIGN in two Separate Families
enthalten in:
Human mutation
| 2016
von
McInerney‐Leo, A.
|
Harris, J.
|
Gattas, M.
| +11
Wird geladen...
4
The Connecticut Mental Health Center: Celebrating 50 Years of a Successful Partnership Between the State and Yale University
enthalten in:
Psychiatric services
| 2016
von
Steiner, J.
|
Anez-Nava, L.
|
Baranoski, M.
| +17
Wird geladen...
5
The Connecticut Mental Health Center: Celebrating 50 Years of a Successful Partnership Between the State and Yale University
enthalten in:
Psychiatric services
| 2016
von
Steiner, J.
|
Anez-Nava, L.
|
Baranoski, M.
| +17
Wird geladen...
6
Novel TBK1 truncating mutation in a familial amyotrophic lateral sclerosis patient of Chinese origin
enthalten in:
Neurobiology of aging
| 2015
von
Williams, K.
|
McCann, E.
|
Fifita, J.
| +7
Wird geladen...
7
Compound heterozygous mutations in RIPPLY2 associated with vertebral segmentation defects
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
McInerney-Leo, A.
|
Sparrow, D.
|
Harris, J.
| +9
Wird geladen...
8
Identification of a novel FGFRL1 MicroRNA target site polymorphism for bone mineral density in meta-analyses of genome-wide association studies
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Niu, T.
|
Liu, N.
|
Zhao, M.
| +31
Wird geladen...
9
Genetic determinants of heel bone properties: genome-wide association meta-analysis and replication in the GEFOS/GENOMOS consortium
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2014
von
Moayyeri, A.
|
Hsu, Y.
|
Karasik, D.
| +96
Wird geladen...
10
Multicentric Carpotarsal Osteolysis Is Caused by Mutations Clustering in the Amino-Terminal Transcriptional Activation Domain of MAFB
enthalten in:
American journal of human genetics
| 2014
von
Zankl, A.
|
Duncan, E.
|
Leo, P.
| +15
Wird geladen...
1
2
3
4
Nächster »
[4]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Alle gewählten Filter entfernen
Filter aufheben
Medienart: Aufsätze
Filter aufheben
Medienart: Gedruckte Aufsätze
Medienart
Aufsätze
Gedruckte Aufsätze
Zeitschriftentitel
8
The American journal of emergency medicine
5
American journal of human genetics
5
Human molecular genetics
2
Journal of medical genetics
2
Nucleic acids research
2
Psychiatric services
1
Angiology
1
Chest for pulmonologists, cardiologists, cardio...
1
Clinical endocrinology <Oxford>
1
Hospital medicine
1
Human mutation
1
Journal of bone and mineral research
1
Laboratory investigation
1
Nature genetics
1
Neurobiology of aging
1
The journal of alternative and complementary me...
1
The journal of emergency medicine
Alle anzeigen ...
weniger ...
Thema
1
Anniversaries
1
Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors - ...
1
Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors - ...
1
Bone Diseases, Developmental - genetics
1
Fryns syndrome
1
Genes
1
HUMAN ASSOCIATION STUDIES
1
Hernias
1
META‐ANALYSIS
1
Medical research
1
Mental health care
1
Mutant Proteins - genetics
1
Mutation
1
OSTEOPOROSIS
1
PIGN
1
Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis...
1
Repressor Proteins - genetics
1
Repressor Proteins - metabolism
1
SINGLE‐NUCLEOTIDE POLYMORPHISM
1
Somites - metabolism
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
25
2000-
10
1900-1999
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
8
Englisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...