Weiter zum Inhalt
Toggle navigation
English
English
Favoritenliste (
0
)
(Voll)
Kontakt
Mein Konto
Abmeldung
Mein Konto
Suche
Filter bei nächster Suche beibehalten
collection:"CTG"
language:"Spanish"
Erweiterte Suche
Suchverlauf
Struktursuche
Narrative Service
Drug Overviews
Info Guide
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=collection%3A%22CTG%22&filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&lookfor=%22Kidney+transplant%22&type=Subject
/vufind/Search/Results?filter%5B%5D=collection%3A%22CTG%22&filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&lookfor=%22Kidney+transplant%22&type=Subject
Search /vufind/Search2/Results?filter%5B%5D=collection%3A%22CTG%22&filter%5B%5D=language%3A%22Spanish%22&lookfor=%22Kidney+transplant%22&type=Subject
PubPharm (18)
1
MERIDIAN: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un régimen de tratamiento basado en Myfortic® y la conversión de ICN a everolimus en pacientes de novo receptores de un trasplante renal de un donante con criterio expandido - MERIDIAN : MERIDIAN: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un régimen de tratamiento basado en Myfortic® y la conversión de ICN a everolimus en pacientes de novo receptores de un trasplante renal de un donante con criterio expandido - MERIDIAN
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
Wird geladen...
2
MERIDIAN: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un régimen de tratamiento basado en Myfortic® y la conversión de ICN a everolimus en pacientes de novo receptores de un trasplante renal de un donante con criterio expandido - MERIDIAN : MERIDIAN: Estudio prospectivo, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos, de 12 meses de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un régimen de tratamiento basado en Myfortic® y la conversión de ICN a everolimus en pacientes de novo receptores de un trasplante renal de un donante con criterio expandido - MERIDIAN
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2022
Wird geladen...
3
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de valganciclovir administrado durante 100 días frente a valganciclovir administrado durante 200 días en la prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores de alto riesgo de aloinjerto renal : Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de valganciclovir administrado durante 100 días frente a valganciclovir administrado durante 200 días en la prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores de alto riesgo de aloinjerto renal
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
4
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto, con cuatro ramas de tratamiento para investigar la dosis óptima de una pauta inmunosupresora basada en Prograf® / Advagraf® en pacientes trasplantados renales. Protocolo del estudio fase IIIb de Advagraf® (FK506E (MR4)) - Título corto: OSAKA Study : Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto, con cuatro ramas de tratamiento para investigar la dosis óptima de una pauta inmunosupresora basada en Prograf® / Advagraf® en pacientes trasplantados renales. Protocolo del estudio fase IIIb de Advagraf® (FK506E (MR4)) - Título corto: OSAKA Study
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
5
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de valganciclovir administrado durante 100 días frente a valganciclovir administrado durante 200 días en la prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores de alto riesgo de aloinjerto renal : Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de valganciclovir administrado durante 100 días frente a valganciclovir administrado durante 200 días en la prevención de enfermedad por citomegalovirus en pacientes receptores de alto riesgo de aloinjerto renal
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
6
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto, con cuatro ramas de tratamiento para investigar la dosis óptima de una pauta inmunosupresora basada en Prograf® / Advagraf® en pacientes trasplantados renales. Protocolo del estudio fase IIIb de Advagraf® (FK506E (MR4)) - Título corto: OSAKA Study : Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado y abierto, con cuatro ramas de tratamiento para investigar la dosis óptima de una pauta inmunosupresora basada en Prograf® / Advagraf® en pacientes trasplantados renales. Protocolo del estudio fase IIIb de Advagraf® (FK506E (MR4)) - Título corto: OSAKA Study
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
7
Planned Transition to Sirolimus-based Therapy Versus Continued Tacrolimus-basedTherapy in Renal Allograft Recipients.Transición programada a un tratamiento basado en sirolimus frente a la continuación de un tratamiento basado en tacrolimus en receptores de un alotrasplante renal : Planned Transition to Sirolimus-based Therapy Versus Continued Tacrolimus-basedTherapy in Renal Allograft Recipients.Transición programada a un tratamiento basado en sirolimus frente a la continuación de un tratamiento basado en tacrolimus en receptores de un alotrasplante renal
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
8
Planned Transition to Sirolimus-based Therapy Versus Continued Tacrolimus-basedTherapy in Renal Allograft Recipients.Transición programada a un tratamiento basado en sirolimus frente a la continuación de un tratamiento basado en tacrolimus en receptores de un alotrasplante renal : Planned Transition to Sirolimus-based Therapy Versus Continued Tacrolimus-basedTherapy in Renal Allograft Recipients.Transición programada a un tratamiento basado en sirolimus frente a la continuación de un tratamiento basado en tacrolimus en receptores de un alotrasplante renal
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2021
Wird geladen...
9
Extensión de 12 a 36 meses del estudio de 12 meses, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de cohortes secuencial, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral frente a Neoral® en combinación con Certican®, Simulect® y corticosteroides en adultos receptores de un trasplante renal de novo : Extensión de 12 a 36 meses del estudio de 12 meses, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de cohortes secuencial, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral frente a Neoral® en combinación con Certican®, Simulect® y corticosteroides en adultos receptores de un trasplante renal de novo
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2015
Wird geladen...
10
Extensión de 12 a 36 meses del estudio de 12 meses, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de cohortes secuencial, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral frente a Neoral® en combinación con Certican®, Simulect® y corticosteroides en adultos receptores de un trasplante renal de novo : Extensión de 12 a 36 meses del estudio de 12 meses, abierto, aleatorizado, multicéntrico, de cohortes secuencial, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AEB071 oral frente a Neoral® en combinación con Certican®, Simulect® y corticosteroides en adultos receptores de un trasplante renal de novo
enthalten in:
WHO International Clinical Trials Registry Platform
| 2015
Wird geladen...
1
2
Nächster »
[2]
Filter & Sortierung
Treffer pro Seite
10
20
50
Sortieren
Relevanz
Neueste zuerst
Älteste zuerst
Verfasser
Zeitschriftentitel
Bibliothek
Standort (Printmedien)
Verwandte Substanzen
Verwandte Substanzen werden ermittelt...
Verwandte Erkrankungen/Symptome
Verwandte Erkrankungen/Symptome werden ermittelt...
Verwandte Gene
Verwandte Gene werden ermittelt...
Systematic Reviews
Filter aufheben
Clinical Studies
Patente
Covid-19/SARS-CoV-2
Exclude Systematic Reviews
Exclude Clinical Studies
Exclude Patents
Ihre gewählten Filter
Filter bei nächster Suche beibehalten
Filter aufheben
Sprache: Spanisch
Medienart
18
Aufsätze
18
E-Artikel
18
E-Ressourcen
Zeitschriftentitel
18
WHO International Clinical Trials Registry Plat...
Thema
18
610
18
Study Type: Interventional
14
Recruitment Status: Not yet recruiting
4
Phase: Phase 3
4
Phase: Phase 4
4
Recruitment Status: Authorised-recruitment may ...
2
Medical Condition: END STAGE RENAL DISEASE-KIDN...
2
Medical Condition: El presente estudio evalúa ...
2
Medical Condition: El propósito de esta extens...
2
Medical Condition: PATIENTS THAT RECEIVE A FIRS...
2
Medical Condition: Prevención de enfermedad po...
2
Medical Condition: Prophylaxis of rejection in ...
2
Medical Condition: Renal function in kidney tra...
2
Medical Condition: Transplante renal de novode ...
2
Medical Condition: Trasplante renal de novo de ...
Alle anzeigen ...
weniger ...
Erscheinungszeitraum
8
2020-
10
2010-2019
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
Spanisch
Haven't found what you're looking for?
Wird geladen...