Suchergebnisse - "Humans"

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PROJECT AHORA-L : RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE IMPACT OF ORAL NALTREXONE ON HIV TREATMENT OUTCOMES AMONG HIV-1 INFECTED MEN WHO HAVE SEX WITH MEN AND TRANSGENDER WOMEN WITH ALCOHOL USE DISORDERS IN LIMA, PERU

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2023

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PROJECT AHORA-L : RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO ASSESS THE IMPACT OF ORAL NALTREXONE ON HIV TREATMENT OUTCOMES AMONG HIV-1 INFECTED MEN WHO HAVE SEX WITH MEN AND TRANSGENDER WOMEN WITH ALCOHOL USE DISORDERS IN LIMA, PERU

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2023

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Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus parainfluenza de tipo 3 (VPI3) en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y en lactantes de 2 mesesA Phase 1/2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity and Vaccine-like Viral Shedding of MEDI-534, a Live, Attenuated Intranasal Vaccine Against Respiratory Syncytial Virus (RSV) and Parainfluenza Virus Type 3 (PIV3), in Healthy 6 to < 24 Month-Old Children and in 2 Month Old Infants : Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus parainfluenza de tipo 3 (VPI3) en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y en lactantes de 2 mesesA Phase 1/2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity and Vaccine-like Viral Shedding of MEDI-534, a Live, Attenuated Intranasal Vaccine Against Respiratory Syncytial Virus (RSV) and Parainfluenza Virus Type 3 (PIV3), in Healthy 6 to < 24 Month-Old Children and in 2 Month Old Infants

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus parainfluenza de tipo 3 (VPI3) en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y en lactantes de 2 mesesA Phase 1/2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity and Vaccine-like Viral Shedding of MEDI-534, a Live, Attenuated Intranasal Vaccine Against Respiratory Syncytial Virus (RSV) and Parainfluenza Virus Type 3 (PIV3), in Healthy 6 to < 24 Month-Old Children and in 2 Month Old Infants : Estudio en fase 1/2a aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación del virus de la vacuna de MEDI-534, una vacuna viva atenuada de administración intranasal contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el virus parainfluenza de tipo 3 (VPI3) en niños sanos de 6 a menos de 24 meses y en lactantes de 2 mesesA Phase 1/2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Immunogenicity and Vaccine-like Viral Shedding of MEDI-534, a Live, Attenuated Intranasal Vaccine Against Respiratory Syncytial Virus (RSV) and Parainfluenza Virus Type 3 (PIV3), in Healthy 6 to < 24 Month-Old Children and in 2 Month Old Infants

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2021

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Estudio doble ciego, con doble agente ficticio, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir (EVG/r) en comparación con raltegravir (RAL) cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral.A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of Ritonavir-Boosted Elvitegravir (EVG/r) Versus Raltegravir (RAL)Each Administered With a Background Regimen in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Experienced Adults. : Estudio doble ciego, con doble agente ficticio, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir (EVG/r) en comparación con raltegravir (RAL) cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral.A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of Ritonavir-Boosted Elvitegravir (EVG/r) Versus Raltegravir (RAL)Each Administered With a Background Regimen in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Experienced Adults.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Estudio doble ciego, con doble agente ficticio, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir (EVG/r) en comparación con raltegravir (RAL) cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral.A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of Ritonavir-Boosted Elvitegravir (EVG/r) Versus Raltegravir (RAL)Each Administered With a Background Regimen in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Experienced Adults. : Estudio doble ciego, con doble agente ficticio, multicéntrico, aleatorizado en fase 3 de la seguridad y la eficacia de elvitegravir reforzado con ritonavir (EVG/r) en comparación con raltegravir (RAL) cada uno administrado con un régimen de fondo en sujetos adultos infectados por VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral.A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Phase 3 Study of the Safety and Efficacy of Ritonavir-Boosted Elvitegravir (EVG/r) Versus Raltegravir (RAL)Each Administered With a Background Regimen in HIV-1 Infected, Antiretroviral Treatment-Experienced Adults.

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2015

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Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia en tratamiento con análogos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia con Lopinavir/ritonavir - BIOKAL : Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia en tratamiento con análogos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia con Lopinavir/ritonavir - BIOKAL

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia en tratamiento con análogos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia con Lopinavir/ritonavir - BIOKAL : Análisis de los cambios en el tejido adiposo de pacientes con infección VIH y lipoatrofia en tratamiento con análogos de nucleósidos timidínicos, tras el cambio a monoterapia con Lopinavir/ritonavir - BIOKAL

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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Estudio para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja para la administración de Fuzeon. : Estudio aleatorizado, abierto y cruzado para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja B2000 para la administración de enfuvirtida. - Tolerabilidad de la administración de Fuzeon®

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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Estudio para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja para la administración de Fuzeon. : Estudio aleatorizado, abierto y cruzado para evaluar la tolerabilidad del dispositivo de inyección sin aguja B2000 para la administración de enfuvirtida. - Tolerabilidad de la administración de Fuzeon®

enthalten in: WHO International Clinical Trials Registry Platform | 2012

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