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NOT collection:"EPA"
journalStr:"Human molecular genetics"
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PubPharm (12)
1
Germline ERBB3 mutation in familial non-small-cell lung carcinoma : expanding ErbB's role in oncogenesis
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2021
von
McInerney-Leo, A.
|
Chew, H.
|
Inglis, P.
| +17
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2
Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2020
von
Martin, E.
|
Enriquez, A.
|
Sparrow, D.
| +31
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3
Identification of a novel FGFRL1 MicroRNA target site polymorphism for bone mineral density in meta-analyses of genome-wide association studies
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Niu, T.
|
Liu, N.
|
Zhao, M.
| +31
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4
Compound heterozygous mutations in RIPPLY2 associated with vertebral segmentation defects
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
McInerney-Leo, A.
|
Sparrow, D.
|
Harris, J.
| +9
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5
Compound heterozygous mutations in RIPPLY2 associated with vertebral segmentation defects
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
McInerney-Leo, A.
|
Sparrow, D.
|
Harris, J.
| +9
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6
Identification of a novel FGFRL1 MicroRNA target site polymorphism for bone mineral density in meta-analyses of genome-wide association studies
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2015
von
Niu, T.
|
Liu, N.
|
Zhao, M.
| +31
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7
Multistage genome-wide association meta-analyses identified two new loci for bone mineral density
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2014
von
Zhang, L.
|
Choi, H.
|
Estrada, K.
| +53
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8
Multistage genome-wide association meta-analyses identified two new loci for bone mineral density
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2014
von
Zhang, L.
|
Choi, H.
|
Estrada, K.
| +53
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9
Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2013
von
Sparrow, D.
|
McInerney-Leo, A.
|
Gucev, Z.
| +9
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10
Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6
enthalten in:
Human molecular genetics
| 2013
von
Sparrow, D.
|
McInerney-Leo, A.
|
Gucev, Z.
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Research Support, N.I.H., Extramural
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Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors
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Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors - ...
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Basic Helix-Loop-Helix Transcription Factors - ...
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Bone Diseases, Developmental - genetics
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Claudins
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Codon, Nonsense
1
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EC 2.7.10.1
1
ERBB3 protein, human
1
FGFRL1 protein, human
1
Mesp2 protein, mouse
1
MicroRNAs
1
Mirn140 microRNA, human
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Erscheinungszeitraum
2
2020-
8
2010-2019
2
2000-2009
Erscheinungsjahr(e)
Von:
Bis:
Sprache
9
Englisch
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