Unterdrückung der SARS‐CoV‐2‐Replikation mit stabilisierten und durch Klick‐Chemie modifizierten siRNAs
Abstract Die Entstehung von leichter übertragbaren oder aggressiveren Varianten von SARS‐CoV‐2 erfordert die Entwicklung von antiviralen Medikamenten, die schnell an sich entwickelnde virale Escape‐Mutationen anpassbar sind. Hier berichten wir über die Synthese von chemisch stabilisierter small interfering RNA (siRNA) gegen SARS‐CoV‐2. Die siRNA kann mit Hilfe von Cu I‐katalysierter Klick‐Chemie mit Rezeptorliganden wie Peptiden zusätzlich modifiziert werden. Wir zeigen, dass optimierte siRNAs die Viruslast und die virus‐induzierte Zytotoxizität in Zelllinien, die mit SARS‐CoV‐2 infiziert sind, um bis zu fünf Größenordnungen reduzieren können. Darüber hinaus zeigen wir, dass eine mit einem ACE2‐bindenden Peptid‐konjugierte siRNA in der Lage ist, die Virusreplikation und die virus‐induzierte Apoptose in mukoziliären 3D‐Lungenmikrogeweben zu reduzieren. Eine Änderung der siRNA‐Sequenz ermöglicht eine schnelle Anpassung ihrer antiviralen Aktivität gegen verschiedene Virusvarianten. Die Möglichkeit, die siRNA mittels Klick‐Chemie an Rezeptorliganden zu konjugieren, erleichtert die Entwicklung zielgerichteter siRNAs für eine flexible antivirale Abwehrstrategie..
Medienart: |
E-Artikel |
---|
Erscheinungsjahr: |
2022 |
---|---|
Erschienen: |
2022 |
Enthalten in: |
Zur Gesamtaufnahme - volume:134 |
---|---|
Enthalten in: |
Angewandte Chemie - 134(2022), 38 |
Beteiligte Personen: |
Traube, Franziska R. [VerfasserIn] |
---|
BKL: |
---|
Anmerkungen: |
© 2022 Wiley‐VCH GmbH |
---|
Umfang: |
9 |
---|
doi: |
10.1002/ange.202204556 |
---|
funding: |
|
---|---|
Förderinstitution / Projekttitel: |
|
PPN (Katalog-ID): |
WLY001894560 |
---|
LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | WLY001894560 | ||
003 | DE-627 | ||
005 | 20230307111526.0 | ||
007 | cr uuu---uuuuu | ||
008 | 230210s2022 xx |||||o 00| ||und c | ||
024 | 7 | |a 10.1002/ange.202204556 |2 doi | |
028 | 5 | 2 | |a ANGE_ANGE202204556.xml |
035 | |a (DE-627)WLY001894560 | ||
035 | |a (WILEY)ANGE202204556 | ||
040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rda | ||
082 | 0 | 4 | |a 540 |a 660 |q ASE |
084 | |a 35.00 |2 bkl | ||
100 | 1 | |a Traube, Franziska R. |e verfasserin |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Unterdrückung der SARS‐CoV‐2‐Replikation mit stabilisierten und durch Klick‐Chemie modifizierten siRNAs |
264 | 1 | |c 2022 | |
300 | |a 9 | ||
336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
500 | |a © 2022 Wiley‐VCH GmbH | ||
520 | |a Abstract Die Entstehung von leichter übertragbaren oder aggressiveren Varianten von SARS‐CoV‐2 erfordert die Entwicklung von antiviralen Medikamenten, die schnell an sich entwickelnde virale Escape‐Mutationen anpassbar sind. Hier berichten wir über die Synthese von chemisch stabilisierter small interfering RNA (siRNA) gegen SARS‐CoV‐2. Die siRNA kann mit Hilfe von Cu I‐katalysierter Klick‐Chemie mit Rezeptorliganden wie Peptiden zusätzlich modifiziert werden. Wir zeigen, dass optimierte siRNAs die Viruslast und die virus‐induzierte Zytotoxizität in Zelllinien, die mit SARS‐CoV‐2 infiziert sind, um bis zu fünf Größenordnungen reduzieren können. Darüber hinaus zeigen wir, dass eine mit einem ACE2‐bindenden Peptid‐konjugierte siRNA in der Lage ist, die Virusreplikation und die virus‐induzierte Apoptose in mukoziliären 3D‐Lungenmikrogeweben zu reduzieren. Eine Änderung der siRNA‐Sequenz ermöglicht eine schnelle Anpassung ihrer antiviralen Aktivität gegen verschiedene Virusvarianten. Die Möglichkeit, die siRNA mittels Klick‐Chemie an Rezeptorliganden zu konjugieren, erleichtert die Entwicklung zielgerichteter siRNAs für eine flexible antivirale Abwehrstrategie. | ||
700 | 1 | |a Stern, Marcel |4 aut | |
700 | 1 | |a Tölke, Annika J. |4 aut | |
700 | 1 | |a Rudelius, Martina |4 aut | |
700 | 1 | |a Mejías‐Pérez, Ernesto |4 aut | |
700 | 1 | |a Raddaoui, Nada |4 aut | |
700 | 1 | |a Kümmerer, Beate M. |4 aut | |
700 | 1 | |a Douat, Céline |4 aut | |
700 | 1 | |a Streshnev, Filipp |4 aut | |
700 | 1 | |a Albanese, Manuel |4 aut | |
700 | 1 | |a Wratil, Paul R. |4 aut | |
700 | 1 | |a Gärtner, Yasmin V. |4 aut | |
700 | 1 | |a Nainytė, Milda |4 aut | |
700 | 1 | |a Giorgio, Grazia |4 aut | |
700 | 1 | |a Michalakis, Stylianos |4 aut | |
700 | 1 | |a Schneider, Sabine |4 aut | |
700 | 1 | |a Streeck, Hendrik |4 aut | |
700 | 1 | |a Müller, Markus |4 aut | |
700 | 1 | |a Keppler, Oliver T. |4 aut | |
700 | 1 | |a Carell, Thomas |4 aut | |
773 | 0 | 8 | |i Enthalten in |t Angewandte Chemie |g 134(2022), 38 |w (DE-627)WLY001751093 |x 15213757 |7 nnns |
773 | 1 | 8 | |g volume:134 |g year:2022 |g number:38 |g extent:9 |
912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
912 | |a GBV_WLY | ||
936 | b | k | |a 35.00 |q ASE |
951 | |a AR | ||
952 | |d 134 |j 2022 |e 38 |g 9 |