Novel heterozygous deletion in the HNF1β gene - adolescent with antibody negative diabetes, longstanding hyperglycaemia without ketosis, cataracts, small echogenic kidneys with a cortical cyst, pancreatic atrophy, exocrine pancreatic insufficiency and a uterine anomaly

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2015

Erschienen:

2015

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:2015

Enthalten in:

International journal of pediatric endocrinology - 2015(2015), Suppl 1 vom: 28. Apr.

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Conwell, Louise S [VerfasserIn]
McGown, Ivan [VerfasserIn]

Links:

Volltext [kostenfrei]

Themen:

Cortical Cyst
Exocrine Pancreatic Insufficiency
Islet Autoantibody
Pancreatic Atrophy
Posterior Subcapsular Cataract

doi:

10.1186/1687-9856-2015-S1-P1

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

SPR031969429