B-Symptomatik bei unklarer mediastinaler Lymphadenopathie

Zusammenfassung Wir berichten über einen 72-jährigen Patienten, der uns mit rezidivierendem Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust bei initial gesicherter mediastinaler Lymphadenopathie am Zentrum für Seltene Erkrankungen vorgestellt wurde. Mit einer Diagnostik anhand von Lymphknotenmaterial konnte keine Diagnosesicherung erreicht werden. Nebenbefundlich bestand ein myelodysplastisches Syndrom. Über eine Knochenmarkpunktion und gezielte molekulargenetische Diagnostik ließ sich ein VEXAS-Syndrom („vacuoles, E1 enzyme, X‑linked, autoinflammatory, somatic“) diagnostizieren..

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2023

Erschienen:

2023

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:64

Enthalten in:

Die Innere Medizin - 64(2023), 8 vom: 19. Juni, Seite 810-814

Sprache:

Deutsch

Beteiligte Personen:

Ripke, A. [VerfasserIn]
Münchau, A. [VerfasserIn]
von Bubnoff, N. [VerfasserIn]
Jendrek, S. [VerfasserIn]
Kopelke, S. [VerfasserIn]
Kümpers, C. [VerfasserIn]
Parschke, P. [VerfasserIn]
Schinke, S. [VerfasserIn]
Khandanpour, C. [VerfasserIn]

Links:

Volltext [lizenzpflichtig]

Themen:

Autoinflammation
Azacitidine
Myelodysplastic syndrome
Recurrent fever

Anmerkungen:

© The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023

doi:

10.1007/s00108-023-01543-9

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC2144633606