B-Symptomatik bei unklarer mediastinaler Lymphadenopathie
Zusammenfassung Wir berichten über einen 72-jährigen Patienten, der uns mit rezidivierendem Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust bei initial gesicherter mediastinaler Lymphadenopathie am Zentrum für Seltene Erkrankungen vorgestellt wurde. Mit einer Diagnostik anhand von Lymphknotenmaterial konnte keine Diagnosesicherung erreicht werden. Nebenbefundlich bestand ein myelodysplastisches Syndrom. Über eine Knochenmarkpunktion und gezielte molekulargenetische Diagnostik ließ sich ein VEXAS-Syndrom („vacuoles, E1 enzyme, X‑linked, autoinflammatory, somatic“) diagnostizieren..
Medienart: |
E-Artikel |
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Erscheinungsjahr: |
2023 |
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Erschienen: |
2023 |
Enthalten in: |
Zur Gesamtaufnahme - volume:64 |
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Enthalten in: |
Die Innere Medizin - 64(2023), 8 vom: 19. Juni, Seite 810-814 |
Sprache: |
Deutsch |
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Beteiligte Personen: |
Ripke, A. [VerfasserIn] |
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Links: |
Volltext [lizenzpflichtig] |
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Themen: |
Autoinflammation |
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Anmerkungen: |
© The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023 |
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doi: |
10.1007/s00108-023-01543-9 |
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funding: |
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Förderinstitution / Projekttitel: |
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