Strömungsvisualisierung im Reinraum

Strömungsvisualisierung ist kein Produkt weltfremder Reinraum- und Good-Manufacturing-Practice(GMP)-Planer. Im Gegenteil: Für die Entscheidung, eine Strömungsvisualisierung durchzuführen, sprechen zahlreiche gute Gründe. Die Maßnahme kann auf Behörden- oder Normenforderung beruhen oder eine Erfolgskontrolle für strömungsoptimierende Maßnahmen bzw. ein visuelles Schulungsmittel für das Bedienpersonal darstellen. Auf den ersten Blick scheint die Durchführung einer Strömungsvisualisierung relativ einfach: Etwas Nebel und eine Digitalkamera reichen aus. Eine solche Vorgehensweise lässt sich jedoch im GMP-geregelten Bereich kaum rechtfertigen. Ohne Dokumente wie Drehbuch inkl. erwarteter Ergebnisse, Vorgaben zur Durchführung der Strömungsvisualisierung und der Erfassung der Rahmenbedingungen wird keine Behörde die Ergebnisse akzeptieren. Wie das Drehbuch aussehen sollte, welche Rahmenbedingungen miterfasst werden müssen und wie die eigentliche Strömungsvisualisierung stattzufinden hat, ist Thema des nachfolgenden Beitrags. Zahlreiche Details entscheiden über Erfolg oder Misserfolg einer Strömungsvisualisierung. Sind diese Details bekannt, lassen sich Fehler vermeiden und die Strömungsvisualisierung optimal und zielgerichtet durchführen..

Medienart:	E-Artikel

Erscheinungsjahr:	2020
Erschienen:	2020

Enthalten in:	Zur Gesamtaufnahme - volume:82
Enthalten in:	Die pharmazeutische Industrie - 82(2020), 1, Seite 124-130

Sprache:	Deutsch

Beteiligte Personen:	Dellenbach, Axel [VerfasserIn] Glosse, Christian [VerfasserIn]

Links:	Volltext

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):	OLC2001527519