Rare variants in GP1BB are responsible for autosomal dominant macrothrombocytopenia

Medienart:

Artikel

Erscheinungsjahr:

2017

Erschienen:

2017

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:129

Enthalten in:

Blood - 129(2017), 4, Seite 520-524

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Sivapalaratnam, Suthesh [VerfasserIn]
Westbury, Sarah K [Sonstige Person]
Stephens, Jonathan C [Sonstige Person]
Greene, Daniel [Sonstige Person]
Downes, Kate [Sonstige Person]
Kelly, Anne M [Sonstige Person]
Lentaigne, Claire [Sonstige Person]
Astle, William J [Sonstige Person]
Huizinga, Eric G [Sonstige Person]
Nurden, Paquita [Sonstige Person]
Papadia, Sofia [Sonstige Person]
Peerlinck, Kathelijne [Sonstige Person]
Penkett, Christopher J [Sonstige Person]
Perry, David J [Sonstige Person]
Roughley, Catherine [Sonstige Person]
Simeoni, Ilenia [Sonstige Person]
Stirrups, Kathleen [Sonstige Person]
Hart, Daniel P [Sonstige Person]
Tait, R. Campbell [Sonstige Person]
Mumford, Andrew D [Sonstige Person]
Laffan, Michael A [Sonstige Person]
Freson, Kathleen [Sonstige Person]
Ouwehand, Willem H [Sonstige Person]
Kunishima, Shinji [Sonstige Person]
Turro, Ernest [Sonstige Person]

Links:

Volltext

RVK:

RVK Klassifikation

doi:

10.1182/blood-2016-08-732248

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC1985792958