Mutation in MMP2 gene may result in scleroderma-like skin thickening

Medienart:

Artikel

Erscheinungsjahr:

2016

Erschienen:

2016

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:75

Enthalten in:

Annals of the rheumatic diseases - 75(2016), 1, Seite e1

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Bader-Meunier, B [VerfasserIn]
Bonafé, L [Sonstige Person]
Fraitag, S [Sonstige Person]
Breton, S [Sonstige Person]
Bodemer, C [Sonstige Person]
Baujat, G [Sonstige Person]

Links:

www.ncbi.nlm.nih.gov

BKL:

44.83

Themen:

Chromosomes, Human, Pair 8 - genetics
Growth Differentiation Factor 6 - genetics
Hand Deformities, Congenital - genetics
Joint Diseases - congenital
Ossification, Heterotopic - genetics
Scleroderma, Systemic - genetics
Syndecan-2 - genetics

RVK:

RVK Klassifikation

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC1970666080