Biallelic nonsense mutations in the otogelin-like gene (OTOGL) in a child affected by mild to moderate hearing impairment

Medienart:

Artikel

Erscheinungsjahr:

2013

Erschienen:

2013

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:527

Enthalten in:

Gene - 527(2013), 2 vom: 25. Sept., Seite 537-540

Beteiligte Personen:

Bonnet, C. [VerfasserIn]
Louha, M. [Sonstige Person]
Loundon, N. [Sonstige Person]
Michalski, N. [Sonstige Person]
Verpy, E. [Sonstige Person]
Smagghe, L. [Sonstige Person]
Hardelin, J.-P. [Sonstige Person]
Rouillon, I. [Sonstige Person]
Jonard, L. [Sonstige Person]
Couderc, R. [Sonstige Person]
Gherbi, S. [Sonstige Person]
Garabedian, E.N. [Sonstige Person]
Denoyelle, F. [Sonstige Person]
Petit, C. [Sonstige Person]
Marlin, S. [Sonstige Person]

BKL:

42.13

RVK:

RVK Klassifikation

Umfang:

4

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC1925829464