Enquête sur les retards, erreurs, absence de diagnostic de l’hémochromatose génétique (HG)

Medienart:

Artikel

Erscheinungsjahr:

2012

Erschienen:

2012

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:33

Enthalten in:

Revue de médecine interne - 33(2012), 1, SUPPL vom: Juni, Seite 7-8

Beteiligte Personen:

Michel, H. [VerfasserIn]
Fajardy, I. [Sonstige Person]
Seifer, D. [Sonstige Person]

BKL:

44.00

Umfang:

1

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

OLC1896138721