The phenotypic spectrum of COX20-associated mitochondrial disorder

Errataetall:

CommentOn: Brain. 2021 Sep 4;144(8):2457-2470. - PMID 33751098

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2022

Erschienen:

2022

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:145

Enthalten in:

Brain : a journal of neurology - 145(2022), 12 vom: 19. Dez., Seite e125-e127

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Ban, Rui [VerfasserIn]
Kopajtich, Robert [VerfasserIn]
Lv, Junlan [VerfasserIn]
Stenton, Sarah L [VerfasserIn]
Shimura, Masaru [VerfasserIn]
Wang, Zhaoxia [VerfasserIn]
Yuan, Yun [VerfasserIn]
Wang, Junling [VerfasserIn]
Han, Xiaodi [VerfasserIn]
Liu, Zhimei [VerfasserIn]
Shi, Qiang [VerfasserIn]
Pu, Chuanqiang [VerfasserIn]
Prokisch, Holger [VerfasserIn]
Fang, Fang [VerfasserIn]
Elstner, Matthias [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

COX20 protein, human
Comment
EC 1.9.3.1
Electron Transport Complex IV
Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't

Anmerkungen:

Date Completed 21.12.2022

Date Revised 22.12.2022

published: Print

CommentOn: Brain. 2021 Sep 4;144(8):2457-2470. - PMID 33751098

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1093/brain/awac344

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM346532515