Right ventricular adaptation in pulmonary arterial hypertension
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vezet. Ez a nyomásemelkedés a jobb szívfélben az afterload fokozódásához vezet, ami hosszú távon jobbkamra-diszfunkciót és jobbszívfél-elégtelenséget okoz. Az egyre növekvő PVR mellett kialakuló cardialis adaptáció pontos patomechanizmusa nem ismert, de egyes betegek esetén nagyon eltérő lehet az adaptáció mértéke és kialakulásának üteme. A kialakuló myocardium-hypertrophia és -dilatáció mértéke nagyban függ a PAH etiológiájától, de emellett egyéb tényezők - mint az életkor, a neurohumoralis aktiváció mértéke, genetikai és epigenetikai faktorok - is jelentősen befolyásolják. Minél kevésbé képes a jobb kamra megtartani funkcióját az egyre növekvő ellenállással szemben, annál gyorsabban alakul ki a jobbszívfél-elégtelenség, és annál rosszabbak a beteg életkilátásai. Ezen folyamatok jobb megismerése klinikai jelentőséggel bír, mivel a jobb kamrai adaptáció elősegítése javíthatja a betegség kimenetelét. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493. Summary. Remodeling of the pulmonary artery wall is the primary pathophysiological abnormality in pulmonary arterial hypertension leading to a progressive increase in pulmonary vascular resistance (PVR) and pulmonary arterial pressure. The elevation of pressure increases the afterload in the right heart, causing right ventricular dysfunction and right heart failure in the long term. The exact pathomechanism of cardiac adaptation with increasing PVR is unknown, but the degree and rate of adaptation may be very different in patients suffering from pulmonary hypertension. The development of myocardial hypertrophy and dilatation is highly dependent on the etiology of pulmonary hypertension, but is also significantly influenced by other factors such as age, degree of neurohumoral activation, and genetic and epigenetic factors. Right heart failure develops and life expectancy shortens if the right ventricle is unable to maintain its function in the face of increasing resistance. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493.
| Medienart: |
E-Artikel |
|---|
| Erscheinungsjahr: |
2021 |
|---|---|
| Erschienen: |
2021 |
| Enthalten in: |
Zur Gesamtaufnahme - volume:162 |
|---|---|
| Enthalten in: |
Orvosi hetilap - 162(2021), 37 vom: 12. Sept., Seite 1485-1493 |
| Sprache: |
Ungarisch |
|---|
| Weiterer Titel: |
Jobb kamrai adaptáció pulmonalis artériás hypertoniában |
|---|
| Beteiligte Personen: |
Csósza, Györgyi [VerfasserIn] |
|---|
| Links: |
|---|
| Themen: |
Jobb kamrai adaptáció |
|---|
| Anmerkungen: |
Date Completed 15.09.2021 Date Revised 15.09.2021 published: Electronic Citation Status MEDLINE |
|---|
| doi: |
10.1556/650.2021.32171 |
|---|
| funding: |
|
|---|---|
| Förderinstitution / Projekttitel: |
|
| PPN (Katalog-ID): |
NLM33058555X |
|---|
| LEADER | 01000naa a22002652 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | NLM33058555X | ||
| 003 | DE-627 | ||
| 005 | 20231225211612.0 | ||
| 007 | cr uuu---uuuuu | ||
| 008 | 231225s2021 xx |||||o 00| ||hun c | ||
| 024 | 7 | |a 10.1556/650.2021.32171 |2 doi | |
| 028 | 5 | 2 | |a pubmed24n1101.xml |
| 035 | |a (DE-627)NLM33058555X | ||
| 035 | |a (NLM)34516394 | ||
| 040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
| 041 | |a hun | ||
| 100 | 1 | |a Csósza, Györgyi |e verfasserin |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Right ventricular adaptation in pulmonary arterial hypertension |
| 246 | 3 | 3 | |a Jobb kamrai adaptáció pulmonalis artériás hypertoniában |
| 264 | 1 | |c 2021 | |
| 336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a ƒaComputermedien |b c |2 rdamedia | ||
| 338 | |a ƒa Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Date Completed 15.09.2021 | ||
| 500 | |a Date Revised 15.09.2021 | ||
| 500 | |a published: Electronic | ||
| 500 | |a Citation Status MEDLINE | ||
| 520 | |a Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vezet. Ez a nyomásemelkedés a jobb szívfélben az afterload fokozódásához vezet, ami hosszú távon jobbkamra-diszfunkciót és jobbszívfél-elégtelenséget okoz. Az egyre növekvő PVR mellett kialakuló cardialis adaptáció pontos patomechanizmusa nem ismert, de egyes betegek esetén nagyon eltérő lehet az adaptáció mértéke és kialakulásának üteme. A kialakuló myocardium-hypertrophia és -dilatáció mértéke nagyban függ a PAH etiológiájától, de emellett egyéb tényezők - mint az életkor, a neurohumoralis aktiváció mértéke, genetikai és epigenetikai faktorok - is jelentősen befolyásolják. Minél kevésbé képes a jobb kamra megtartani funkcióját az egyre növekvő ellenállással szemben, annál gyorsabban alakul ki a jobbszívfél-elégtelenség, és annál rosszabbak a beteg életkilátásai. Ezen folyamatok jobb megismerése klinikai jelentőséggel bír, mivel a jobb kamrai adaptáció elősegítése javíthatja a betegség kimenetelét. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493. Summary. Remodeling of the pulmonary artery wall is the primary pathophysiological abnormality in pulmonary arterial hypertension leading to a progressive increase in pulmonary vascular resistance (PVR) and pulmonary arterial pressure. The elevation of pressure increases the afterload in the right heart, causing right ventricular dysfunction and right heart failure in the long term. The exact pathomechanism of cardiac adaptation with increasing PVR is unknown, but the degree and rate of adaptation may be very different in patients suffering from pulmonary hypertension. The development of myocardial hypertrophy and dilatation is highly dependent on the etiology of pulmonary hypertension, but is also significantly influenced by other factors such as age, degree of neurohumoral activation, and genetic and epigenetic factors. Right heart failure develops and life expectancy shortens if the right ventricle is unable to maintain its function in the face of increasing resistance. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493 | ||
| 650 | 4 | |a Journal Article | |
| 650 | 4 | |a jobb kamrai adaptáció | |
| 650 | 4 | |a pulmonalis artériás hypertonia | |
| 650 | 4 | |a pulmonary arterial hypertension | |
| 650 | 4 | |a right ventricular adaptation | |
| 700 | 1 | |a Lázár, Zsófia |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Rozgonyi, Zsolt |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Vágó, Hajnalka |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Losonczy, György |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Müller, Veronika |e verfasserin |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Karlócai, Kristóf |e verfasserin |4 aut | |
| 773 | 0 | 8 | |i Enthalten in |t Orvosi hetilap |d 1949 |g 162(2021), 37 vom: 12. Sept., Seite 1485-1493 |w (DE-627)NLM000021601 |x 1788-6120 |7 nnns |
| 773 | 1 | 8 | |g volume:162 |g year:2021 |g number:37 |g day:12 |g month:09 |g pages:1485-1493 |
| 856 | 4 | 0 | |u http://dx.doi.org/10.1556/650.2021.32171 |3 Volltext |
| 912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
| 912 | |a GBV_NLM | ||
| 951 | |a AR | ||
| 952 | |d 162 |j 2021 |e 37 |b 12 |c 09 |h 1485-1493 | ||