Congenital Myasthenic Syndrome due to a Novel Mutation in CHAT Gene

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2021

Erschienen:

2021

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:23

Enthalten in:

Journal of clinical neuromuscular disease - 23(2021), 1 vom: 01. Sept., Seite 54-55

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Dhasakeerthi, Thirumalaivasan [VerfasserIn]
Aravindhan, Akilandeswari [VerfasserIn]
Woodall, Aaron [VerfasserIn]
Mills, Weston [VerfasserIn]
Veerapandiyan, Aravindhan [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Journal Article

Anmerkungen:

Date Completed 17.01.2022

Date Revised 31.05.2022

published: Print

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1097/CND.0000000000000336

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM329750143