A heterozygous mutation in the RAG2 gene with cutaneous and systemic manifestations partially resembling Omenn syndrome

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2021

Erschienen:

2021

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:19

Enthalten in:

Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG - 19(2021), 6 vom: 07. Juni, Seite 906-908

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Estébanez, Andrea [VerfasserIn]
Verdú-Amorós, Jaime [VerfasserIn]
Silva, Esmeralda [VerfasserIn]
Velasco, Rebeca [VerfasserIn]
Cuesta, Ana [VerfasserIn]
Monteagudo, Carlos [VerfasserIn]
Martín, Jose M [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Case Reports
DNA-Binding Proteins
Letter
Nuclear Proteins
RAG2 protein, human

Anmerkungen:

Date Completed 18.08.2021

Date Revised 31.05.2022

published: Print-Electronic

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1111/ddg.14383

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM326449043