Reply to the letter : "Is the variant m.9176T>C in MT-ATP6 truly responsibly for Leigh syndrome?"

Errataetall:

CommentOn: Pediatr Int. 2020 Oct;62(10):1217. - PMID 32686207

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2021

Erschienen:

2021

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:63

Enthalten in:

Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society - 63(2021), 2 vom: 25. Feb., Seite 240

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Ichikawa, Kazushi [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Comment
DNA, Mitochondrial
EC 3.6.3.-
Letter
MT-ATP6 protein, human
Mitochondrial Proton-Translocating ATPases

Anmerkungen:

Date Completed 17.08.2021

Date Revised 17.08.2021

published: Print

CommentOn: Pediatr Int. 2020 Oct;62(10):1217. - PMID 32686207

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1111/ped.14519

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM321876997