Phenotypic Characterization of Individuals With Variants in Cardiovascular Genes in the Absence of a Primary Cardiovascular Indication for Testing

Medienart:

E-Artikel

Erscheinungsjahr:

2019

Erschienen:

2019

Enthalten in:

Zur Gesamtaufnahme - volume:12

Enthalten in:

Circulation. Genomic and precision medicine - 12(2019), 3 vom: 10. März, Seite e002463

Sprache:

Englisch

Beteiligte Personen:

Hylind, Robyn J [VerfasserIn]
Chandler, Stephanie F [VerfasserIn]
Beausejour Ladouceur, Virginie [VerfasserIn]
Roberts, Amy E [VerfasserIn]
Bezzerides, Vassilios [VerfasserIn]
Christensen, Kurt D [VerfasserIn]
Coggins, Matthew [VerfasserIn]
Lakdawala, Neal K [VerfasserIn]
MacRae, Calum A [VerfasserIn]
Abrams, Dominic J [VerfasserIn]

Links:

Volltext

Themen:

Connectin
DSP protein, human
Desmoplakins
Exome
Genetic testing
Genomics
Heart disease
KCNQ1 Potassium Channel
KCNQ1 protein, human
Letter
NAV1.5 Voltage-Gated Sodium Channel
Research Support, Non-U.S. Gov't
SCN5A protein, human
TTN protein, human

Anmerkungen:

Date Completed 03.06.2020

Date Revised 03.06.2020

published: Print

Citation Status MEDLINE

doi:

10.1161/CIRCGEN.119.002463

funding:

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):

NLM29541913X