Aminopirimidinas como inhibidores de Syk

Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que p es de 0 a 4; q es 0, 1 o 2; Cy se selecciona entre cicloalquilo C4-7, oxetanilo, pirrolidinilo, piperidinilo y azepanilo; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y Oalquilo C1-4; R4 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-4; Ry(a) es aminometilo, OH, OCH3, OCH2CH2OH, F, CN, CO2Ra(a), CONRb(a)Rc(a), NRa(a)Ra(a), NHC(O)alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con OH), NHC(O)NH2, NHSO2NH2, NHSO2alquilo C1-3 o NHSO2haloalquilo C1-3; Rz(a) se selecciona entre (A) alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente entre OH, NH2, CN, CO2Ra(a) y CONH2, (B) fluoroalquilo C1-3, (C) halogeno, (D) CN, (E) COalquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre ORa(a), CN, CO2Ra(a), CONRa(a)Ra(a) y NRa(a)Ra(a)), (F) CO-fenilo (opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre etinilo, CO2Ra(a), CN, F y OH), (G) CO-cicloalquilo C3-6 (opcionalmente sustituido con OH o CO2Ra(a)), (H) alquil C0-3-CO2Ra(a), (I) -C(O)NRb(a)Rc(a), (J) -ORa(a), (K) -OC(O)Ra(a), (L) -NRb(a)Rc(a), (M) -NHC(O)alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con uno a tres OH o un CONRa(a)Ra(a)), (N) -NHSO2alquilo C1-3, (O) -NHSO2NH2, (P) oxo, (Q) 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona, (R) 1,2,4-oxadiazol-5(4H)-ona, (S) SO2NH2, (T) SO2alquilo C1-3, (U) SO2haloalquilo C1-3 y (V) SO2Ph; Ra(a) es H o alquilo C1-4; Rb(a) y Rc(a) se seleccionan independientemente entre (A) H, (B) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con OH, (C) heteroarilo seleccionado entre imidazolilo, piridilo e indolilo, (D) tetrahidrofuranilo, (E) bencilo, (F) fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre (CH2)0-2OH y F, (G1) alquilo C1-4 y (G2) haloalquilo C1-4, en donde (G1) y (G2) estan cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente entre (i) OH, (ii) cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre alquilo C1-4, CONH2, CO2H y CH2OH, (iii) CONH2, (iv) SO2NH2, (v) SO2alquilo C1-4, (vi) heterociclilo monociclico de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre oxo, (CH2)0-2OH y alquilo C1-4, (vii) un heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre carboxi, (CH2)0-2OH y alquilo C1-4, (viii) CN, (ix) Oalquilo C1-4, (x) CO2H, (xi) NRa(a)C(O)alquilo C1-4, (xii) fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre (CH2)0-2OH, SO2NH2, CF3, F y Cl, (xiii) 1-pirrolidinilo opcionalmente sustituido con oxo, (xiv) 1-imidazolidinilo opcionalmente sustituido con oxo, (xv) 1-piperidinilo opcionalmente sustituido con oxo y (xvi) 4-morfolinilo; o Rb(a) y Rc(a) junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos forman un heterociclo de 6 o 7 miembros que tiene de 0 a 1 heteroatomo adicional seleccionado entre N, O y S, en donde dicho heterociclo esta opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre oxo, CN, (CH2)0-2OH, acetilo, bencilo, SO2alquilo C1-4, CONH2, metoximetilo, carboximetilo, CO2Ra(a) y alquilo C1-4..

Medienart:	Patent

Erscheinungsjahr:	2017
Erschienen:	2017

Enthalten in:	Europäisches Patentamt - (2017) vom: 18. Apr. Zur Gesamtaufnahme - year:2017

Sprache:	Spanisch

Beteiligte Personen:

ALTMANN MICHAEL D [VerfasserIn] ANDRESEN BRIAN M [VerfasserIn] ARRINGTON KENNETH L [VerfasserIn] CHILDERS KALEEN KONRAD [VerfasserIn] DI FRANCESCO MARIA EMILIA [VerfasserIn] DONOFRIO ANTHONY [VerfasserIn] ELLIS JOHN MICHAEL [VerfasserIn] FISCHER CHRISTIAN [VerfasserIn] GUERIN DAVID JOSEPH [VerfasserIn] HAIDLE ANDREW M [VerfasserIn] KATTAR SOLOMON [VerfasserIn] KNOWLES SANDRA LEE [VerfasserIn] LI CHAOMIN [VerfasserIn] LIM JONGWON [VerfasserIn] MACHACEK MICHELLE [VerfasserIn] NORTHRUP ALAN B [VerfasserIn] O'BOYLE BRENDAN M [VerfasserIn] OTTE RYAN D [VerfasserIn] PETROCCHI ALESSIA [VerfasserIn] REUTERSHAN MICHAEL H [VerfasserIn] ROMEO ERIC [VerfasserIn] SIU TONY [VerfasserIn] TAOKA BRANDON M [VerfasserIn] TROTTER B WESLEY [VerfasserIn] ZHOU HUA [VerfasserIn] BURCH JASON [VerfasserIn] COTE BERNARD [VerfasserIn] DUPONT-GAUDET KRISTINA [VerfasserIn] FOURNIER JEAN-FRANCOIS [VerfasserIn] GAUTHIER JACQUES YVES [VerfasserIn] GUAY DANIEL [VerfasserIn] ROBICHAUD JOEL S [VerfasserIn] GRIMM JONATHAN [VerfasserIn] MADDESS MATTHEW L [VerfasserIn] SCHELL ADAM J [VerfasserIn] SPENCER KERRIE B [VerfasserIn] WOO HYUN CHONG [VerfasserIn] BHAT SATHESH [VerfasserIn]

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Themen:

615 A61K: Preparations for medical, dental, or toilet purposes (devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms a61j0003000000;chemical aspects of, or use of materials for deodorisation of air, for disinfection or sterilisation, or for bandages, dressings, absorbent pads or surgical articles a61l; soap compositions c11d) A61P: Specific therapeutic activity of chemical compounds or medicinal preparations C07D: Heterocyclic compounds (macromolecular compounds c08) Che

Anmerkungen:	Source: www.epo.org (no modifications made), First posted: 2017-04-18, Last update posted on www.tib.eu: 2022-09-17, Last updated: 2023-02-09

Patentnummer:	ES2609040

Förderinstitution / Projekttitel:

PPN (Katalog-ID):	EPA013645501